| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 研究现状、成果 | 第11-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 一、HIF-1在胰腺癌中的表达及其临床病理学意义 | 第16-24页 |
| ·对象和方法 | 第16-20页 |
| ·病例资料 | 第16页 |
| ·主要试剂 | 第16-17页 |
| ·仪器 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17-20页 |
| ·结果 | 第20-21页 |
| ·HIF-1α蛋白在PDAC组织中的表达 | 第20页 |
| ·HIF-1α蛋白的表达与临床病理关系 | 第20-21页 |
| ·讨论 | 第21-23页 |
| ·小结 | 第23-24页 |
| 二、HIF-1清除ROS的机制研究 | 第24-50页 |
| ·对象和方法 | 第24-42页 |
| ·主要试剂 | 第24-26页 |
| ·仪器 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-42页 |
| ·结果 | 第42-48页 |
| ·HIF-1α过表达载体和干扰载体的鉴定 | 第42-43页 |
| ·Paca-2中干扰HIF-1α后与ROS代谢相关基因的变化及蛋白表达的变化 | 第43-44页 |
| ·Bx-PC3中过表达HIF-1α后与ROS代谢相关基因的变化及蛋白表达的变化 | 第44-45页 |
| ·干扰或过表达胰腺癌细胞系的HIF-1α后细胞内ROS含量的变化 | 第45-46页 |
| ·染色体免疫共沉淀 | 第46-48页 |
| ·双荧光素酶分析 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 三、HIF-1抑制剂和ROS诱导剂抗肿瘤的体外研究 | 第50-67页 |
| ·对象和方法 | 第51-57页 |
| ·主要试剂 | 第51-52页 |
| ·仪器 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-57页 |
| ·结果 | 第57-61页 |
| ·2ME和As_2O_3单药均可抑制胰腺癌细胞系生长,改变HIF-1表达水平可影响胰腺癌细胞的药物敏感性 | 第57-58页 |
| ·2ME和As_2O_3联合使用对胰腺癌细胞系具有协同抗肿瘤作用 | 第58页 |
| ·2ME和As_2O_3的协同作用与细胞内ROS累积相关 | 第58-59页 |
| ·2ME和As_2O_3的协同作用与促进细胞凋亡相关 | 第59-60页 |
| ·2ME和As_2O_3的协同作用与细胞周期阻滞相关 | 第60-61页 |
| ·2ME可促进微管解聚,As_2O_3可增强2ME的微管解聚作用 | 第61页 |
| ·讨论 | 第61-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 全文结论 | 第67-68页 |
| 论文创新点 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第76-78页 |
| 综述 | 第78-88页 |
| 参考文献 | 第83-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
