| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述与设计思想 | 第10-28页 |
| ·三环或多环嘌呤核苷的研究意义及研究现状 | 第10-16页 |
| ·天然核苷类化合物简介 | 第10页 |
| ·核苷类化合物的生理活性 | 第10-12页 |
| ·三环嘌呤核苷化合物的研究现状 | 第12-14页 |
| ·多环嘌呤核苷化合物的研究现状 | 第14-16页 |
| ·通过偶联反应构筑 C-N 键的研究进展 | 第16-24页 |
| ·Ullman and Goldberg 偶联反应 | 第16-17页 |
| ·Buchwald-Hartiwig 偶联反应 | 第17-19页 |
| ·C-H 键活化/胺化反应 | 第19-23页 |
| ·串联反应 | 第23-24页 |
| ·设计思想 | 第24-28页 |
| ·多环嘌呤核苷的设计合成 | 第25页 |
| ·三环嘌呤核苷的设计合成 | 第25-26页 |
| ·目标化合物的荧光活性研究 | 第26-28页 |
| 第二章 仪器、试剂和药品 | 第28-32页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·药品与试剂 | 第28-32页 |
| 第三章 铜催化 N-芳基腺嘌呤（核苷）的分子内 C-N 键形成反应 | 第32-52页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·铜催化的分子内 C-H 活化/胺化反应合成多环嘌呤(核苷)类化合物 | 第33-36页 |
| ·多环嘌呤(核苷)类化合物的合成路线 | 第33页 |
| ·运用亲核取代反应合成底物 | 第33-34页 |
| ·反应条件优化 | 第34-36页 |
| ·目标产物的合成 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-46页 |
| ·底物结构的扩展 | 第36-40页 |
| ·可能反应机理的探讨 | 第40-41页 |
| ·产物荧光活性测试 | 第41-46页 |
| ·产物的表征 | 第46-52页 |
| 第四章 铜催化 C6-炔丙基腺嘌呤（核苷）的分子内碳-氮键形成反应 | 第52-72页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·铜催化的分子内串联反应合成三环嘌呤(核苷)类化合物 | 第52-56页 |
| ·三环嘌呤（核苷）类化合物的合成路线 | 第52-53页 |
| ·运用亲核取代反应合成底物 | 第53-54页 |
| ·反应条件优化 | 第54-55页 |
| ·目标产物的合成 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-62页 |
| ·底物的扩展 | 第56-61页 |
| ·反应机理的探讨 | 第61-62页 |
| ·产物的表征 | 第62-72页 |
| 第五章 结论与展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 附录 | 第82-132页 |
| 致谢 | 第132-134页 |
| 发表论文和科研成果 | 第134-135页 |
