| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 目录 | 第11-17页 |
| 插图和附表清单 | 第17-20页 |
| 缩略词索引表 | 第20-22页 |
| 第一章 绪论 | 第22-50页 |
| ·引言 | 第22-23页 |
| ·氟喹诺酮类抗生素 | 第23-33页 |
| ·氟喹诺酮类抗生素概述 | 第23-27页 |
| ·氟喹诺酮类抗生素的结构与性质 | 第23-26页 |
| ·氟喹诺酮类抗生素的毒副作用及对环境的影响 | 第26-27页 |
| ·氟喹诺酮类抗生素分析研究进展 | 第27-33页 |
| ·氟喹诺酮类抗生素的残留限量 | 第27-29页 |
| ·氟喹诺酮类抗生素的分析方法 | 第29-33页 |
| ·衍生化技术 | 第33-34页 |
| ·样品前处理技术 | 第34-48页 |
| ·双水相萃取技术 | 第35-38页 |
| ·双水相萃取技术概述 | 第35-36页 |
| ·双水相体系的类型、成相及萃取原理 | 第36-37页 |
| ·双水相萃取技术研究现状及发展趋势 | 第37-38页 |
| ·浊点萃取技术 | 第38-44页 |
| ·浊点萃取技术概述 | 第38-39页 |
| ·浊点萃取技术原理 | 第39-40页 |
| ·浊点萃取的影响因素 | 第40-42页 |
| ·浊点萃取技术的应用 | 第42-44页 |
| ·超分子溶剂萃取技术 | 第44-48页 |
| ·超分子溶剂萃取技术概述 | 第44页 |
| ·超分子自组装过程与原理 | 第44-45页 |
| ·超分子自组装的影响因素 | 第45-47页 |
| ·超分子溶剂萃取技术的应用 | 第47-48页 |
| ·论文的研究意义、主要内容和技术路线 | 第48-50页 |
| ·论文的研究意义和主要内容 | 第48-49页 |
| ·技术路线 | 第49-50页 |
| 第二章 荧光猝灭1,4-二羟基蒽醌氟喹诺酮类抗生素分析方法的研究 | 第50-61页 |
| ·引言 | 第50页 |
| ·实验部分 | 第50-53页 |
| ·仪器与试剂 | 第50-51页 |
| ·溶液配制 | 第51页 |
| ·样品制备 | 第51页 |
| ·衍生化过程 | 第51-52页 |
| ·分子荧光光谱法分析 | 第52-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-59页 |
| ·衍生化条件的优化 | 第53-54页 |
| ·反应温度 | 第53页 |
| ·溶液pH | 第53-54页 |
| ·反应时间 | 第54页 |
| ·FQs的用量 | 第54页 |
| ·方法评价 | 第54-55页 |
| ·线性范围、检出限和精密度 | 第54页 |
| ·实际样品分析 | 第54-55页 |
| ·荧光猝灭机理研究 | 第55-59页 |
| ·猝灭类型的研究 | 第55-57页 |
| ·结合常数和结合位点的测定 | 第57-58页 |
| ·反应热力学参数的测定 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-61页 |
| 第三章 2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌衍生化-β-环糊精包合氟喹诺酮类抗生素荧光分析方法的研究 | 第61-73页 |
| ·引言 | 第61页 |
| ·实验部分 | 第61-64页 |
| ·仪器与试剂 | 第61-62页 |
| ·溶液配制 | 第62页 |
| ·样品制备 | 第62页 |
| ·衍生化过程 | 第62页 |
| ·衍生物包合过程 | 第62-63页 |
| ·分子荧光光谱法分析 | 第63-64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-72页 |
| ·衍生化条件的优化 | 第64-65页 |
| ·DDQ的用量 | 第64-65页 |
| ·衍生化反应温度和时间 | 第65页 |
| ·包合条件的优化 | 第65-67页 |
| ·环糊精的种类和用量 | 第65-66页 |
| ·超声波的影响 | 第66页 |
| ·包合温度和时间 | 第66-67页 |
| ·方法评价 | 第67-70页 |
| ·线性范围、检出限和定量限 | 第67-68页 |
| ·回收率和精密度 | 第68-69页 |
| ·实际样品分析 | 第69-70页 |
| ·衍生包合机理研究 | 第70-72页 |
| ·衍生化机理的研究 | 第70页 |
| ·包合比和包合常数的测定 | 第70-72页 |
| ·本章小结 | 第72-73页 |
| 第四章 Al~(3+)衍生化-盐析辅助液液超声萃取氟喹诺酮类抗生素荧光分析方法的研究 | 第73-85页 |
| ·引言 | 第73页 |
| ·实验部分 | 第73-77页 |
| ·仪器与试剂 | 第73-74页 |
| ·溶液配制 | 第74页 |
| ·样品制备 | 第74页 |
| ·衍生化过程 | 第74页 |
| ·盐析辅助液液超声萃取过程 | 第74-75页 |
| ·分子荧光光谱法分析 | 第75-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-83页 |
| ·衍生化条件的优化 | 第77-78页 |
| ·Al~(3+)的用量 | 第77页 |
| ·溶液pH | 第77页 |
| ·衍生化温度和时间 | 第77-78页 |
| ·盐析辅助液液超声萃取条件的优化 | 第78-81页 |
| ·萃取剂的种类 | 第78-79页 |
| ·盐的种类及用量 | 第79-80页 |
| ·萃取剂的用量 | 第80-81页 |
| ·超声波的影响 | 第81页 |
| ·方法评价 | 第81-83页 |
| ·线性范围、检出限和定量限 | 第81页 |
| ·回收率和精密度 | 第81-83页 |
| ·实际样品分析 | 第83页 |
| ·配合机理研究 | 第83页 |
| ·本章小结 | 第83-85页 |
| 第五章 酸诱导浊点萃取氟喹诺酮类抗生素荧光分析方法的研究 | 第85-94页 |
| ·引言 | 第85页 |
| ·实验部分 | 第85-87页 |
| ·仪器与试剂 | 第85-86页 |
| ·溶液配制 | 第86页 |
| ·样品制备 | 第86页 |
| ·酸诱导浊点萃取过程 | 第86页 |
| ·分子荧光光谱法分析 | 第86-87页 |
| ·结果与讨论 | 第87-93页 |
| ·酸诱导浊点萃条件的优化 | 第87-90页 |
| ·表面活性剂的种类及用量 | 第87-88页 |
| ·盐酸的用量 | 第88-89页 |
| ·涡旋的影响 | 第89页 |
| ·离心的影响 | 第89-90页 |
| ·方法评价 | 第90-91页 |
| ·实际样品分析与方法比较 | 第91-93页 |
| ·本章小结 | 第93-94页 |
| 第六章 4-氯-7-硝基苯-2-氧-1,3-二唑衍生化-浊点萃取氟喹诺酮类抗生素分析方法的研究 | 第94-106页 |
| ·引言 | 第94页 |
| ·实验部分 | 第94-96页 |
| ·仪器与试剂 | 第94-95页 |
| ·溶液配制 | 第95页 |
| ·样品制备 | 第95页 |
| ·衍生化过程 | 第95-96页 |
| ·超声辅助浊点萃取过程 | 第96页 |
| ·HPLC-FLD分析 | 第96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-104页 |
| ·衍生化条件的优化 | 第96-98页 |
| ·浊点萃取条件的优化 | 第98-101页 |
| ·萃取剂的种类和用量 | 第98-99页 |
| ·溶液pH | 第99页 |
| ·盐的影响 | 第99-100页 |
| ·超声波的影响 | 第100页 |
| ·相平衡温度和时间 | 第100-101页 |
| ·方法评价 | 第101-104页 |
| ·线性范围、检出限和定量限 | 第101-102页 |
| ·精密度和回收率 | 第102-103页 |
| ·方法比较 | 第103-104页 |
| ·实际样品分析 | 第104页 |
| ·本章小结 | 第104-106页 |
| 第七章 超分子溶剂萃取氟喹诺酮类抗生素分析方法的研究 | 第106-117页 |
| ·引言 | 第106页 |
| ·实验部分 | 第106-108页 |
| ·仪器与试剂 | 第106-107页 |
| ·溶液配制 | 第107页 |
| ·样品制备 | 第107页 |
| ·超分子溶剂萃取过程 | 第107-108页 |
| ·HPLC-FLD分析 | 第108页 |
| ·结果与讨论 | 第108-116页 |
| ·超分子溶剂萃取条件的优化 | 第108-112页 |
| ·萃取剂的种类 | 第108-109页 |
| ·萃取剂的用量 | 第109-110页 |
| ·溶液pH | 第110页 |
| ·涡旋的影响 | 第110-111页 |
| ·离心的影响 | 第111-112页 |
| ·方法评价 | 第112-114页 |
| ·线性范围、检出限和定量限 | 第112-113页 |
| ·实际样品分析 | 第113-114页 |
| ·方法比较 | 第114页 |
| ·萃取机理研究 | 第114-116页 |
| ·本章小结 | 第116-117页 |
| 第八章 结论与展望 | 第117-122页 |
| ·结论 | 第117-118页 |
| ·创新点 | 第118-121页 |
| ·展望 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-147页 |
| 附录A 攻读博士期间科研成果及奖励目录 | 第147-148页 |
