| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 上篇 文献综述 | 第10-23页 |
| 第一章 细菌性软腐病的研究进展 | 第11-23页 |
| 1 细菌性软腐病的概述 | 第11页 |
| 2 胡萝卜软腐果胶杆菌介绍 | 第11-12页 |
| 3 胡萝卜软腐果胶杆菌的致病机理 | 第12-21页 |
| ·胡萝卜软腐果胶杆菌的致病因子 | 第12-16页 |
| ·致病因子的分泌 | 第16-19页 |
| ·致病因子的调控 | 第19-20页 |
| ·致病过程 | 第20-21页 |
| 4 细菌性软腐病的防治 | 第21-23页 |
| ·农业防治 | 第21页 |
| ·化学防治 | 第21页 |
| ·生物防治 | 第21-23页 |
| 下篇 研究内容 | 第23-75页 |
| 第一章 胡萝卜软腐果胶杆菌中potA基因的功能分析 | 第25-63页 |
| 摘要 | 第25-27页 |
| 1 试验材料 | 第27-31页 |
| ·供试菌株和质粒 | 第27-28页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第28-29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·抗生素 | 第29-30页 |
| ·引物 | 第30-31页 |
| 2 试验方法 | 第31-48页 |
| ·细菌基因组DNA提取 | 第31页 |
| ·质粒的提取 | 第31-32页 |
| ·细菌RNA的提取 | 第32-33页 |
| ·DNA酶切、反应产物回收和连接 | 第33-34页 |
| ·质粒DNA的转化 | 第34-35页 |
| ·Southern杂交 | 第35-39页 |
| ·突变体的构建 | 第39-40页 |
| ·互补菌株和过表达菌株的构建及验证 | 第40页 |
| ·致病性的测定 | 第40-41页 |
| ·细菌形态、生长能力、游动性、沉降性的测定 | 第41页 |
| ·致病因子的测定 | 第41-43页 |
| ·qRT-PCR检测 | 第43-45页 |
| ·转录组测序与分析 | 第45-48页 |
| 3 结果与分析 | 第48-59页 |
| ·突变株的构建及验证 | 第48-49页 |
| ·△potA(potA)、△potA(pBBR)和PccS1(potA)的构建及验证 | 第49-50页 |
| ·potA影响PccS1的致病性 | 第50-52页 |
| ·相关生物学特性测定结果 | 第52-53页 |
| ·相关致病因子的测定结果 | 第53-55页 |
| ·qRT-PCR的测定结果 | 第55-59页 |
| 4 讨论与结论 | 第59-63页 |
| 第二章 胡萝卜软腐果胶杆菌中mreB基因的功能分析 | 第63-75页 |
| 摘要 | 第63-64页 |
| 1 试验材料 | 第64-65页 |
| ·供试菌株和质粒 | 第64页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第64页 |
| ·培养基 | 第64-65页 |
| ·抗生素 | 第65页 |
| ·引物 | 第65页 |
| 2 试验方法 | 第65-67页 |
| ·细菌基因组DNA提取 | 第65页 |
| ·质粒的提取 | 第65页 |
| ·细菌RNA的提取 | 第65-66页 |
| ·DNA酶切、反应产物回收和连接 | 第66页 |
| ·质粒DNA的转化 | 第66页 |
| ·Southern杂交 | 第66页 |
| ·突变体的构建 | 第66-67页 |
| ·互补菌株和过表达菌株的构建及验证 | 第67页 |
| ·致病性的测定 | 第67页 |
| ·细菌形态、生长能力、游动性、沉降性的测定 | 第67页 |
| ·致病因子的测定 | 第67页 |
| ·qRT-PCR检测 | 第67页 |
| 3 结果与分析 | 第67-73页 |
| ·突变株的构建及验证 | 第67-68页 |
| ·互补菌株和过表达菌株的构建及验证 | 第68页 |
| ·突变株的致病性和过敏性分析 | 第68-69页 |
| ·相关生物学特性测定结果 | 第69-70页 |
| ·相关致病因子的测定结果 | 第70-72页 |
| ·qRT-PCR的测定结果 | 第72-73页 |
| 4 讨论与结论 | 第73-75页 |
| 全文总结 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
