摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-15页 |
目录 | 第15-21页 |
第一部分:基于脱羧的新型碳-碳键构筑方法 | 第21-305页 |
第一章 过渡金属催化的脱羧反应和脱羧偶联反应简介 | 第21-65页 |
·引言 | 第21页 |
·金属催化的脱羧反应 | 第21-25页 |
·铜催化的脱羧反应 | 第21-22页 |
·银催化的脱羧反应 | 第22-23页 |
·金催化的脱羧反应 | 第23页 |
·钯催化的脱羧反应 | 第23-24页 |
·铑催化的脱羧反应 | 第24-25页 |
·金属催化的脱羧C-C偶联反应 | 第25-49页 |
·C-COOH/C-X活化的脱羧偶联 | 第25-37页 |
·Heck型脱羧偶联反应 | 第37-39页 |
·C-COOH/C-H活化的脱羧偶联 | 第39-47页 |
·C-COOH/C-M的脱羧偶联反应 | 第47-48页 |
·C-COOH/C-COOH的脱羧偶联反应 | 第48-49页 |
·金属催化的脱羧碳-杂原子偶联反应 | 第49-51页 |
·脱羧的C-N偶联反应 | 第49-50页 |
·脱羧的C-S偶联反应 | 第50页 |
·脱羧的C-P偶联反应 | 第50-51页 |
·脱羧的碳-卤素偶联反应 | 第51页 |
·金属催化的脱羧加成反应 | 第51-55页 |
·对亚胺、醛的脱羧加成反应 | 第52-53页 |
·对炔烃的脱羧加成反应 | 第53-54页 |
·对腈的脱羧加成反应 | 第54页 |
·金属催化的脱羧1.4-共轭加成 | 第54-55页 |
·其他一些金属催化的分子内脱羧偶联反应 | 第55-56页 |
·羧酸烯丙酯的分子内脱羧偶联反应 | 第55页 |
·分子内的脱羧环化反应 | 第55-56页 |
·脱羧偶联方法在一些重要分子合成中的应用 | 第56-58页 |
·结论和展望 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
第二章 钯催化下乙二酸单酯酸钾与芳基卤化物的脱羧偶联 | 第65-87页 |
·引言 | 第65-66页 |
·结果与讨论 | 第66-71页 |
·反应的优化和影响反应的参量的研究 | 第66-68页 |
·反应范围的研究 | 第68-70页 |
·反应的机理研究 | 第70-71页 |
·本章小结 | 第71-72页 |
·实验部分和化合物数据 | 第72-85页 |
·实验基本信息 | 第72-73页 |
·实验步骤和描述 | 第73-78页 |
·本章节所涉及到的化合物的核磁表征 | 第78-85页 |
参考文献 | 第85-87页 |
第三章 铜催化下多氟苯甲酸盐与芳基卤化物的脱羧偶联合成多氟联苯及其衍生物 | 第87-121页 |
·引言 | 第87-88页 |
·结果与讨论 | 第88-96页 |
·反应条件的优化 | 第88-89页 |
·反应范围的研究 | 第89-93页 |
·反应机理的研究 | 第93-96页 |
·本章小结 | 第96页 |
·实验部分和化合物数据 | 第96-118页 |
·实验基本信息 | 第96-97页 |
·实验步骤和描述 | 第97-99页 |
·本章节所涉及到的化合物的核磁表征 | 第99-118页 |
参考文献 | 第118-121页 |
第四章 钯催化下多氟苯甲酸盐与芳基卤化物的脱羧偶联合成多氟联苯及其衍生物 | 第121-148页 |
·引言 | 第121-122页 |
·结果与讨论 | 第122-129页 |
·反应的优化和影响反应的参量的研究 | 第122-124页 |
·反应范围的研究 | 第124-126页 |
·反应的机理研究 | 第126-128页 |
·配体控制的选择性脱羧偶联 | 第128-129页 |
·本章小结 | 第129页 |
·实验部分和化合物数据 | 第129-146页 |
·实验基本信息 | 第129-130页 |
·实验步骤和描述 | 第130-133页 |
·本章节所涉及到的化合物的核磁表征 | 第133-146页 |
参考文献 | 第146-148页 |
第五章 钯催化下2-(2-氮杂芳基)乙酸盐与芳基卤化物的脱羧偶联反应 | 第148-179页 |
·引言 | 第148-149页 |
·结果与讨论 | 第149-154页 |
·反应的优化和影响反应的参量的研究 | 第149-150页 |
·反应范围的研究 | 第150-153页 |
·反应的机理研究 | 第153-154页 |
·本章小结 | 第154页 |
·实验部分和化合物数据 | 第154-176页 |
·实验基本信息 | 第154-156页 |
·实验步骤和描述 | 第156-161页 |
·本章节所涉及到的化合物的核磁表征 | 第161-176页 |
参考文献 | 第176-179页 |
第六章 钯催化的脱羧2-芳基腈类和2-芳基乙酸酯合成 | 第179-227页 |
·引言 | 第179-180页 |
·结果与讨论 | 第180-192页 |
·反应的优化和影响反应的参量的研究 | 第180-185页 |
·反应范围的研究 | 第185-190页 |
·反应的应用 | 第190页 |
·脱羧α-芳基化反应概念的拓展——芳基乙酸酯的合成 | 第190-192页 |
·本章小结 | 第192-193页 |
·实验部分和化合物数据 | 第193-225页 |
·实验基本信息 | 第193-194页 |
·实验步骤和描述 | 第194-200页 |
·本章节所涉及到的化合物的核磁表征 | 第200-225页 |
参考文献 | 第225-227页 |
第七章 钯催化下硝基苯乙酸盐及其衍生物的脱羧芳基化反应 | 第227-264页 |
·引言 | 第227-228页 |
·结果与讨论 | 第228-234页 |
·反应的优化和影响反应的参量的研究 | 第228-229页 |
·反应范围的研究 | 第229-231页 |
·偶联产物应用于4-芳基喹啉和4-芳基喹啉酮的合成 | 第231-233页 |
·硝基官能团通过Sandmeyer反应的转化 | 第233-234页 |
·本章小结 | 第234-235页 |
·实验部分和化合物数据 | 第235-262页 |
·实验基本信息 | 第235-236页 |
·实验步骤和描述 | 第236-242页 |
·本章节所涉及到的化合物的核磁表征 | 第242-262页 |
参考文献 | 第262-264页 |
第八章 钯催化下2-氰基烷基羧酸盐的脱羧苄基化反应 | 第264-305页 |
·引言 | 第264-266页 |
·结果与讨论 | 第266-273页 |
·反应的优化和影响反应的参量的研究 | 第266-268页 |
·反应范围的研究 | 第268-272页 |
·反应机理的假设 | 第272-273页 |
·本章小结 | 第273-274页 |
·实验部分和化合物数据 | 第274-302页 |
·实验基本信息 | 第274页 |
·实验步骤和描述 | 第274-282页 |
·本章节所涉及到的化合物的核磁表征 | 第282-302页 |
参考文献 | 第302-305页 |
第二部分:基于铁催化碳-氢键活化的新型碳-碳键构筑方法 | 第305-413页 |
第一章 铁催化碳-氢键活化构筑碳-碳键的若干方法 | 第305-318页 |
·引言 | 第305-306页 |
·铁催化的使用芳基卤化物的碳-氢键直接芳基化反应 | 第306-308页 |
·铁催化的使用金属有机试剂的直接碳-氢键活化反应 | 第308-317页 |
参考文献 | 第317-318页 |
第二章 通过铁催化C(sp3)-H活化的脂肪族酰胺p-芳基化反应 | 第318-356页 |
·引言 | 第318-319页 |
·结果与讨论 | 第319-325页 |
·反应的优化结果和反应描述 | 第319-321页 |
·反应范围的研究 | 第321-325页 |
·同位素氘代实验 | 第325页 |
·本章小结 | 第325-326页 |
·实验部分和化合物数据 | 第326-354页 |
·实验基本信息 | 第326-328页 |
·实验步骤和描述 | 第328-333页 |
·本章节所涉及到的化合物的核磁表征 | 第333-348页 |
·同位素标记实验和动力学同位素实验 | 第348-354页 |
参考文献 | 第354-356页 |
第三章 铁催化下C(sp2)-H键与有机硼试剂的交叉偶联反应 | 第356-413页 |
·引言 | 第356-359页 |
·结果与讨论 | 第359-369页 |
·反应的优化结果和反应描述 | 第359-362页 |
·反应范围的研究 | 第362-367页 |
·反应的机理研究 | 第367-369页 |
·本章小结 | 第369-370页 |
·实验部分和化合物数据 | 第370-411页 |
·实验基本信息 | 第370-372页 |
·实验步骤和描述 | 第372-379页 |
·本章节所涉及到的化合物的核磁表征 | 第379-403页 |
·当量反应实验步骤 | 第403-404页 |
·B-NMR实验及谱图 | 第404-411页 |
参考文献 | 第411-413页 |
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第413-416页 |
致谢 | 第416-417页 |