| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 概述 | 第8-31页 |
| ·蛋白激酶与癌症 | 第8-10页 |
| ·多靶点激酶抑制剂(MULTIKINASE INHIBITORS,MKIs) | 第10-20页 |
| ·MKIs的研发现状 | 第12-14页 |
| ·MKIs的特点 | 第14-15页 |
| ·计算机辅助药物设计在MKIs开发中的应用 | 第15-20页 |
| ·AURORA A、CDK2及FLT3激酶抑制剂研究概述 | 第20-31页 |
| ·Aurora A激酶 | 第22-25页 |
| ·CDK2激酶(Cyclin-dependent kinase 2) | 第25-28页 |
| ·FLT3激酶(FMS-like tyrosine kinase 3) | 第28-31页 |
| 第二章 目标化合物设计 | 第31-39页 |
| ·引言 | 第31-32页 |
| ·AURORA A、CDK2和FLT3蛋白叠合以及ATP结合位点分析活性位点分析 | 第32-34页 |
| ·SB1317与AURORA A、CDK2及FLT3激酶活性位点的分子对接研究 | 第34-39页 |
| ·材料与方法 | 第34-35页 |
| ·分子对接结果及分子设计 | 第35-39页 |
| 第三章 实验部分 | 第39-56页 |
| ·目标化合物的合成路线设计 | 第39-42页 |
| ·目标化合物合成 | 第42-55页 |
| ·仪器与试剂 | 第42-43页 |
| ·目标化合物合成 | 第43-55页 |
| ·酶活性测试 | 第55-56页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第56-68页 |
| ·生物活性测试结果与讨论 | 第56-61页 |
| ·化学部分结果与讨论 | 第61-68页 |
| ·实验结果 | 第61-62页 |
| ·实验讨论 | 第62-65页 |
| ·目标化合物的结构确证 | 第65-68页 |
| 全文结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 综述 | 第75-88页 |
| 参考文献 | 第84-88页 |
| 附录 | 第88-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第134页 |
