| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第1章 综述 | 第12-22页 |
| ·可利霉素的物性 | 第12-15页 |
| ·可利霉素的结构 | 第12-13页 |
| ·可利霉素的溶解特性 | 第13页 |
| ·可利霉素的酸碱降解 | 第13-15页 |
| ·可利霉素的提取技术 | 第15-20页 |
| ·发酵液的预处理方法 | 第15-16页 |
| ·可利霉素的溶媒萃取技术研究进展 | 第16-17页 |
| ·可利霉素的吸附提取技术研究进展 | 第17-18页 |
| ·可利霉素的结晶精制 | 第18页 |
| ·可利霉素的单组分分离 | 第18-20页 |
| ·本文的研究思路和内容 | 第20-22页 |
| 第2章 可利霉素浓度和组分测定方法的建立 | 第22-27页 |
| ·可利霉素浓度的测定 | 第22-23页 |
| ·分光光度法测定可利霉素原理 | 第22页 |
| ·分析药品及试剂配制 | 第22-23页 |
| ·分光光度法测定步骤 | 第23页 |
| ·可利霉素组分的测定 | 第23-26页 |
| ·面积归一化法测定可利霉素组分 | 第24页 |
| ·外标法测定可利霉素组分 | 第24-25页 |
| ·可利霉素HPLC图谱识别 | 第25-26页 |
| ·本章小结 | 第26-27页 |
| 第3章 可利霉素在大孔树脂固定床上的吸附条件研究 | 第27-34页 |
| ·动态吸附数学模型的建立 | 第27-28页 |
| ·实验方法和结果讨论 | 第28-33页 |
| ·实验原料与仪器 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·结果讨论 | 第29-32页 |
| ·进料流速和浓度的确定 | 第32-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第4章 大孔树脂固定床纯化可利霉素方法研究 | 第34-45页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| ·洗涤剂pH的选择 | 第35页 |
| ·洗涤剂中乙醇浓度的选择 | 第35页 |
| ·树脂上残留缓冲盐离子对洗脱的影响 | 第35页 |
| ·洗脱剂用量和流速的选择 | 第35页 |
| ·树脂吸附-洗脱过程对可利霉素主要组分选择性 | 第35页 |
| ·洗涤和洗脱效果评价方法 | 第35-36页 |
| ·实验结果和讨论 | 第36-44页 |
| ·洗涤剂pH的选择 | 第37-38页 |
| ·洗涤剂中乙醇浓度的选择 | 第38-39页 |
| ·树脂上残留缓冲盐离子对洗脱的影响 | 第39-41页 |
| ·洗脱剂用量和流速的选择 | 第41-42页 |
| ·树脂吸附-洗脱过程对可利霉素主要组分的选择性 | 第42-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第5章 可利霉素萃取过程研究 | 第45-58页 |
| ·萃取理论分析 | 第45-47页 |
| ·实验原料和仪器 | 第47页 |
| ·可利霉素酯相洗涤 | 第47-49页 |
| ·可利霉素萃取动力学研究 | 第49-53页 |
| ·单位体积搅拌功率对萃取速率的影响 | 第49-50页 |
| ·相比对萃取速率的影响 | 第50-51页 |
| ·可利霉素初始浓度对萃取速率的影响 | 第51-53页 |
| ·可利霉素各组分和杂质的萃取选择性研究 | 第53-57页 |
| ·萃取操作参数对萃取相中各组分和杂质含量的影响 | 第53-54页 |
| ·萃取pH对异戊酰螺旋霉素Ⅲ和杂质分配系数的影响 | 第54-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第6章 可利霉素水相分步结晶研究 | 第58-67页 |
| ·实验原料和仪器 | 第58-59页 |
| ·分步结晶pH对主要组分和杂质的选择性的影响 | 第59-60页 |
| ·温度对分步结晶主要组分和杂质的选择性的影响 | 第60-62页 |
| ·树脂吸附-分步结晶法提取发酵液中可利霉素的工艺验证 | 第62-65页 |
| ·发酵液中杂质的极性对成品的影响 | 第62-64页 |
| ·可利霉素产品1#的回收 | 第64-65页 |
| ·本章小结 | 第65-67页 |
| 第7章 结论和展望 | 第67-69页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| ·展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 硕士在读期间发表论文情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |