| 主要中英文缩写 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 1 前言 | 第12-14页 |
| 2 实验材料 | 第14-16页 |
| ·主要实验仪器 | 第14页 |
| ·载体、菌株和细胞株 | 第14页 |
| ·主要实验试剂 | 第14-16页 |
| 3 实验方法及步骤 | 第16-30页 |
| ·pGEX-6P-1/mpn668 原核表达载体的构建与鉴定 | 第16-22页 |
| ·GST 融合蛋白的诱导表达及纯化 | 第22-24页 |
| ·去除融合蛋白的 GST 标签及rMPN668 浓度的测定 | 第24-25页 |
| ·氧化铁二甲酚橙（FOX）测定rMPN668 的酶活性 | 第25页 |
| ·rMPN668 蛋白分子模拟 | 第25页 |
| ·基因mpn668 表达的 RT-PCR 分析 | 第25-27页 |
| ·Cys55 密码子错义突变及突变后△rMPN668 的酶活性分析 | 第27-30页 |
| 4 实验结果 | 第30-37页 |
| ·mpn668 基因的 PCR 扩增 | 第30页 |
| ·pGEX-6P-1/mpn668 原核重组质粒 PCR 及双酶切鉴定鉴定 | 第30-31页 |
| ·GST 融合蛋白的纯化 | 第31-32页 |
| ·纯化蛋白的Western blotting 鉴定 | 第32页 |
| ·rMPN668 的酶活性测定 | 第32-33页 |
| ·rMPN668 的分子模型 | 第33-34页 |
| ·不同浓度t-BHP 和 CHP 培养条件对rMPN668 mRNA 表达的影响 | 第34-35页 |
| ·△rMPN668 酶活性测定 | 第35-37页 |
| 5 讨论 | 第37-40页 |
| 6 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 附录 | 第46-50页 |
| 文献综述 | 第50-63页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
