| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-15页 |
| ·限饲的方法和目的 | 第8-9页 |
| ·限饲的方法 | 第8-9页 |
| ·限饲的目的 | 第9页 |
| ·能量限制的意义 | 第9页 |
| ·肉仔鸡免疫器官及其功能 | 第9-10页 |
| ·能量限制对免疫系统的影响 | 第10页 |
| ·能量限制对基因表达的影响 | 第10-11页 |
| ·半定量 RT-PCR 技术 | 第11页 |
| ·荧光定量 RT-PCR 技术 | 第11-13页 |
| ·荧光定量 PCR 的原理 | 第12页 |
| ·荧光标记方法的分类 | 第12-13页 |
| ·荧光定量 PCR 技术的优点 | 第13页 |
| ·荧光定量 PCR 技术的应用 | 第13页 |
| ·荧光定量 PCR 的数据分析方法 | 第13页 |
| ·候选基因法 | 第13-14页 |
| ·研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| 2 引言 | 第15-16页 |
| 3 材料与方法 | 第16-25页 |
| ·能量限制群的建立 | 第16-17页 |
| ·试验动物 | 第16页 |
| ·试验日粮与设计 | 第16页 |
| ·试验动物的饲养及管理方法 | 第16页 |
| ·屠宰及取样 | 第16-17页 |
| ·试验样品 | 第17页 |
| ·用做组织表达谱的试验样本 | 第17页 |
| ·用做荧光定量 PCR 的试验样本 | 第17页 |
| ·试验仪器及试剂 | 第17-19页 |
| ·试验主要仪器 | 第17-18页 |
| ·试验试剂 | 第18页 |
| ·试剂及试剂盒 | 第18-19页 |
| ·试验方法 | 第19-25页 |
| ·总 RNA 的提取和检测 | 第19页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第19页 |
| ·总 RNA 浓度测定 | 第19页 |
| ·引物设计 | 第19-22页 |
| ·基因来源 | 第19-20页 |
| ·引物设计原则 | 第20-22页 |
| ·反转录的方法 | 第22页 |
| ·半定量 RT-PCR 试验设计 | 第22-23页 |
| ·荧光定量 RT-PCR（FQRT-PCR）的试验方法 | 第23-24页 |
| ·统计学分析 | 第24-25页 |
| 4 结果与分析 | 第25-50页 |
| ·基因的组织表达谱 | 第25-32页 |
| ·各组织总 RNA 的检测 | 第25页 |
| ·用持家基因 GADPH 引物进行 RT-PCR 检测各组织 cDNA 的质量 | 第25页 |
| ·利用半定量 RT-PCR 分析基因的组织表达谱 | 第25-32页 |
| ·已知基因的组织表达谱 | 第25-31页 |
| ·未知 EST 序列的组织表达谱 | 第31-32页 |
| ·能量限制对基因在脾脏、法氏囊的表达效应 | 第32-50页 |
| ·总 RNA 的检测 | 第32页 |
| ·实时荧光定量 RT-PCR 结果 | 第32-50页 |
| ·已知基因的差异表达 | 第32-48页 |
| ·未知 EST 序列的差异表达 | 第48-50页 |
| 5 讨论与结论 | 第50-57页 |
| ·半定量 RT-PCR 的原理 | 第50页 |
| ·实时荧光定量 PCR 的原理及注意事项 | 第50-51页 |
| ·EST 序列的分析 | 第51页 |
| ·基因及 EST 序列的分析结果 | 第51-57页 |
| ·差异表达基因分析 | 第51-53页 |
| ·其它已知基因分析 | 第53-55页 |
| ·未知 EST 分析 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| ABSTRACT | 第63-64页 |