中文摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
引言 | 第11-13页 |
第一章 景天三七中总黄酮含量测定及干、鲜品对比研究 | 第13-24页 |
·仪器与试药 | 第13-14页 |
·仪器 | 第13页 |
·试剂 | 第13页 |
·药材 | 第13-14页 |
·实验方法 | 第14-15页 |
·对照品溶液的制备 | 第14页 |
·吸收波长的选择 | 第14页 |
·标准曲线的制作 | 第14-15页 |
·样品含量的测定 | 第15页 |
·总黄酮提取工艺的优选 | 第15-18页 |
·不同乙醇浓度对景天三七中总黄酮提取的影响 | 第15-16页 |
·正交试验设计 | 第16-18页 |
·醇提工艺的验证试验 | 第18页 |
·方法学考察 | 第18-19页 |
·重复性实验 | 第18页 |
·稳定性实验 | 第18页 |
·精密度试验 | 第18-19页 |
·回收率试验 | 第19页 |
·结果与讨论 | 第19-24页 |
第二章 景天三七中总酚酸含量测定及干、鲜品对比研究 | 第24-36页 |
·仪器与试药 | 第24页 |
·仪器 | 第24页 |
·试药 | 第24页 |
·实验方法 | 第24-25页 |
·对照品溶液的制备 | 第24页 |
·吸收波长的选择 | 第24-25页 |
·标准曲线绘制 | 第25页 |
·含量测定方法 | 第25页 |
·总酚酸提取工艺的优选 | 第25-29页 |
·提取溶剂及方法的选择 | 第25-26页 |
·乙醇浓度的筛选 | 第26-27页 |
·正交试验的设计 | 第27-29页 |
·醇提工艺的验证性实验 | 第29页 |
·方法学考察 | 第29-30页 |
·精密度实验 | 第29页 |
·稳定性实验 | 第29页 |
·重复性实验 | 第29-30页 |
·回收率试验 | 第30页 |
·结果与讨论 | 第30-36页 |
第三章 HPLC同时测定景天三七中槲皮苷、槲皮素及山萘酚含量 | 第36-52页 |
·仪器与试剂 | 第36页 |
·仪器 | 第36页 |
·试剂 | 第36页 |
·方法考察 | 第36-39页 |
·检测波长的选择 | 第36-37页 |
·流动相的选择 | 第37页 |
·提取方法选择 | 第37-38页 |
·柱温考察 | 第38-39页 |
·方法与结果 | 第39-44页 |
·色谱条件及系统适用性 | 第39页 |
·混合对照品溶液的制备 | 第39页 |
·供试品溶液制备 | 第39-40页 |
·线性关系考察 | 第40-41页 |
·精密度考察 | 第41页 |
·稳定性实验 | 第41-42页 |
·重复性实验 | 第42-43页 |
·加样回收率实验 | 第43-44页 |
·结果与讨论 | 第44-52页 |
第四章 高效液相色谱法测景天三七中没食子酸含量 | 第52-64页 |
·仪器与试药 | 第52页 |
·仪器 | 第52页 |
·试药 | 第52页 |
·方法考察 | 第52-55页 |
·流动相考察 | 第52-53页 |
·取方法选择 | 第53-54页 |
·柱温考察 | 第54-55页 |
·检测波长考察 | 第55页 |
·方法与结果 | 第55-57页 |
·色谱条件及系统适用性 | 第55页 |
·没食子酸对照品溶液的制备 | 第55页 |
·供试品溶液制备 | 第55页 |
·线性关系考察 | 第55-56页 |
·精密度考察 | 第56页 |
·稳定性实验 | 第56页 |
·重复性实验 | 第56-57页 |
·加样回收率实验 | 第57页 |
·结果与讨论 | 第57-63页 |
附图 | 第63-64页 |
第五章 水分、灰分、浸出物及薄层色谱鉴别研究 | 第64-73页 |
·仪器与试剂 | 第64页 |
·仪器 | 第64页 |
·试剂 | 第64页 |
·水分测定 | 第64-66页 |
·干品药材水分测定 | 第64-66页 |
·鲜品药材含水量 | 第66页 |
·总灰分与酸不溶性灰分测定 | 第66-67页 |
·浸出物测定 | 第67-70页 |
·薄层色谱鉴别 | 第70-73页 |
·供试品溶液的制备 | 第70页 |
·对照品溶液的制备 | 第70页 |
·方法 | 第70页 |
·展开剂及显色剂考察 | 第70-73页 |
第六章 研究总结 | 第73-75页 |
·研究结论 | 第73-74页 |
·研究创新点 | 第74页 |
·讨论与展望 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-76页 |
附录一 景天三七质量标准(草案) | 第76-84页 |
附录二 综述 | 第84-92页 |
附录三 致谢 | 第92-93页 |
附录四 个人简历 | 第93页 |