| 致谢 | 第1-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-17页 |
| ·C_3和C_4植物光合作用途径比较 | 第8页 |
| ·C_4光合途径关键酶基因pepc的分子生物学研究进展 | 第8-10页 |
| ·C3植物中的C_4途径及其光合关键酶基因pepc的研究 | 第10-11页 |
| ·影响C_3植物中磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶表达的因素 | 第11-13页 |
| ·环境因素 | 第11-12页 |
| ·生长发育 | 第12页 |
| ·植物基因型 | 第12-13页 |
| ·转pepc基因植物的研究进展 | 第13-15页 |
| ·研究的目的意义及创新点 | 第15-16页 |
| ·研究的目的意义 | 第15页 |
| ·研究的创新点 | 第15-16页 |
| ·技术路线 | 第16-17页 |
| 第二章 转玉米高光效C_4型PEPC基因小麦后代的检测和筛选 | 第17-21页 |
| ·材料与方法 | 第17-19页 |
| ·供试材料 | 第17-18页 |
| ·转基因小麦株(系)PCR检测 | 第18-19页 |
| ·小麦基因组总DNA的提取 | 第18页 |
| ·PCR反应体系 | 第18-19页 |
| ·目的基因pepc的PCR检测 | 第19页 |
| ·结果与分析 | 第19-20页 |
| ·PCR检测结果 | 第19页 |
| ·转基因小麦各株系后代遗传稳定性分析 | 第19-20页 |
| ·讨论 | 第20-21页 |
| 第三章 不同时期各转基因株系旗叶挣光合速率的变化及功能验证 | 第21-26页 |
| ·材料与方法 | 第21-22页 |
| ·供试材料 | 第21-22页 |
| ·净光合速率测定 | 第22页 |
| ·专一性抑制剂的处理 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-24页 |
| ·不同生育时期转基因小麦净光合速率的比较 | 第22-23页 |
| ·不同受体转基因小麦净光合速率的比较 | 第23页 |
| ·pepc基因功能验证 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| 第四章 各时期转基因植株不同器官PEPC酶活性的变化及与净光合速率相关性的分析 | 第26-33页 |
| ·材料与方法 | 第27-29页 |
| ·供试材料 | 第27页 |
| ·測定方法 | 第27页 |
| ·酶液提取 | 第27页 |
| ·PEPCase活性的测定 | 第27-28页 |
| ·Western杂交 | 第28-29页 |
| ·净光合速率和酶活性相关性的分析 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-31页 |
| ·转基因株系不同时期PEPC酶活性的变化 | 第29-30页 |
| ·不同时期转基因株系不同器官PEPC酶活性的变化 | 第30页 |
| ·外源pepc基因Western杂交分析 | 第30页 |
| ·净光合速率和酶活性相关性分析 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| 第五章 转基因植株及其对照产量性状的调查 | 第33-36页 |
| ·材料与方法 | 第33-34页 |
| ·试验方法 | 第33-34页 |
| ·数据处理 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-44页 |
| ABSTRACT | 第44-46页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第46页 |
