| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 手性磷酸参与的多催化剂体系的研究进展 | 第11-41页 |
| ·手性磷酸催化研究背景 | 第11-12页 |
| ·多催化剂体系的简介 | 第12-14页 |
| ·手性磷酸和有机小分子结合的多催化剂体系 | 第14-18页 |
| ·手性磷酸和Br(?)nsted酸结合的多催化剂体系 | 第14-17页 |
| ·手性磷酸和Lewis碱结合的多催化剂体系 | 第17-18页 |
| ·手性磷酸和金属结合的多催化剂体系 | 第18-34页 |
| ·手性磷酸和金属Pd的结合 | 第18-20页 |
| ·手性磷酸和金属Au的结合 | 第20-24页 |
| ·手性磷酸和金属Rh的结合 | 第24-27页 |
| ·手性磷酸和金属Ru的结合 | 第27-31页 |
| ·手性磷酸和金属Ag的结合 | 第31页 |
| ·手性磷酸和金属Ir的结合 | 第31-32页 |
| ·手性磷酸和金属Ni的结合 | 第32页 |
| ·手性磷酸和金属Fe的结合 | 第32-33页 |
| ·手性磷酸和其他金属的结合 | 第33-34页 |
| ·参考文献 | 第34-41页 |
| 第二章 不对称Friedlander合成 | 第41-79页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·Friedlander反应简介及反应机理 | 第41-42页 |
| ·Friedlander合成进展 | 第42-47页 |
| ·碱催化的Friedlander反应 | 第42-43页 |
| ·Lewis acid催化的Friedlander反应 | 第43-44页 |
| ·其它催化剂催化的Friedlander反应 | 第44-45页 |
| ·Friedlander反应的改进 | 第45-46页 |
| ·不对称催化Friedlander反应 | 第46-47页 |
| ·课题的提出和设计 | 第47-48页 |
| ·催化剂与原料的合成 | 第48-51页 |
| ·反应条件的优化 | 第51-56页 |
| ·反应底物的扩展及绝对构型的确定 | 第56-58页 |
| ·结论 | 第58页 |
| ·实验部分 | 第58-71页 |
| ·参考文献 | 第71-79页 |
| 第三章 Friedlander合成/不对称转移氢化反应 | 第79-109页 |
| ·引言 | 第79页 |
| ·喹啉的不对称还原反应进展 | 第79-82页 |
| ·金属催化的喹啉的不对称还原 | 第79-81页 |
| ·有机小分子催化的喹啉的不对称还原 | 第81-82页 |
| ·课题的提出和设计 | 第82页 |
| ·原料的合成 | 第82-83页 |
| ·反应条件的优化 | 第83-87页 |
| ·反应底物的扩展及绝对构型的确定 | 第87-90页 |
| ·结论 | 第90-91页 |
| ·实验部分 | 第91-106页 |
| ·参考文献 | 第106-109页 |
| 第四章 三组分的Aldol-type反应构建三位氮取代的氧化吲哚 | 第109-143页 |
| ·引言 | 第109页 |
| ·三位氮取代氧化吲哚的不对称催化合成进展 | 第109-114页 |
| ·钯催化的不对称芳基化反应 | 第109-110页 |
| ·氧化吲哚的不对称胺化反应 | 第110-112页 |
| ·靛红亚胺的不对称加成反应 | 第112-113页 |
| ·靛红类似物的不对称环化反应 | 第113-114页 |
| ·课题的提出和设计 | 第114-115页 |
| ·原料的合成 | 第115-116页 |
| ·反应条件的优化 | 第116-120页 |
| ·反应底物的扩展及绝对构型的确定 | 第120-123页 |
| ·结论 | 第123页 |
| ·实验部分 | 第123-138页 |
| ·参考文献 | 第138-143页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第143-144页 |
| 致谢 | 第144-145页 |
| 附录一 新化合物数据一览表 | 第145-148页 |
| 附录二 部分化合物图谱 | 第148-182页 |
