| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-22页 |
| ·遗传标记和分子标记 | 第10-15页 |
| ·RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism)标记 | 第10-12页 |
| ·SSR(Simple Sequence Repeats)标记 | 第12页 |
| ·RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)标记 | 第12-13页 |
| ·AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism)标记 | 第13-14页 |
| ·SNP(Single Nucleotide Polymorphism)标记 | 第14-15页 |
| ·筛选微卫星分子标记的方法 | 第15-18页 |
| ·省略筛库法 | 第15页 |
| ·数据库查找法 | 第15-16页 |
| ·跨种扩增法 | 第16-17页 |
| ·富集法 | 第17-18页 |
| ·磁珠富集法 | 第17页 |
| ·尼龙膜富集法 | 第17-18页 |
| ·FIASCO法 | 第18页 |
| ·分子标记在鱼类遗传学中的应用 | 第18-21页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第18-19页 |
| ·亲子鉴定 | 第19页 |
| ·群体遗传结构分析 | 第19-20页 |
| ·遗传图谱构建 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 2 牙鲆鱼部分基因组DNA微卫星富集文库的构建 | 第22-35页 |
| ·引言 | 第22-23页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·实验鱼 | 第23-24页 |
| ·实验仪器设备及试剂 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-30页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·基因组DNA酶切 | 第25页 |
| ·链接头的制备 | 第25-26页 |
| ·双链接头与DNA酶切片段连接及连接后的检测 | 第26-27页 |
| ·含有微卫星DNA片段的富集 | 第27-28页 |
| ·单链微卫星片断的PCR预扩增 | 第28页 |
| ·连接 | 第28-29页 |
| ·连接产物的转化 | 第29页 |
| ·TA克隆检测 | 第29-30页 |
| ·实验结果 | 第30-34页 |
| ·基因组DNA提取结果 | 第30-31页 |
| ·基因组DNA酶切结果 | 第31页 |
| ·双链接头连接后的PCR扩增结果 | 第31-32页 |
| ·磁珠杂交后目的洗脱片段的扩增结果 | 第32页 |
| ·微卫星阳性克隆的筛选结果 | 第32页 |
| ·测序结果与序列分析 | 第32-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| 3 牙鲆遗传连锁图谱的构建 | 第35-66页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·材料与方法 | 第35-39页 |
| ·作图群体 | 第35-36页 |
| ·试剂和仪器 | 第36页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第36页 |
| ·作图标记的获得 | 第36页 |
| ·作图方法 | 第36-37页 |
| ·多态性微卫星位点的筛选 | 第37-38页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳 | 第38-39页 |
| ·统计数据 | 第39页 |
| ·微卫星基因分型 | 第39-40页 |
| ·构建连锁图谱 | 第40-42页 |
| ·结果 | 第42-64页 |
| ·SSR扩增结果 | 第42-59页 |
| ·遗传连锁图谱的描述 | 第59-64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| ·SSR标记的优缺点 | 第64-65页 |
| ·作图群体选择 | 第65页 |
| ·所建图谱的应用价值 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
