| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 英文缩略语 | 第9-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-13页 |
| 第2章 主要试剂与仪器 | 第13-15页 |
| ·实验动物 | 第13页 |
| ·实验试剂 | 第13-14页 |
| ·购置试剂 | 第13页 |
| ·主要配置试剂 | 第13-14页 |
| ·实验仪器 | 第14-15页 |
| 第3章 实验方法 | 第15-22页 |
| ·实验思路 | 第15页 |
| ·实验分组 | 第15页 |
| ·实验方法 | 第15-22页 |
| ·大鼠两次蛛网膜下腔出血 CVS 模型的建立 | 第15-17页 |
| ·大鼠基底动脉直径的测量 | 第17-18页 |
| ·脑基底动脉组织冰冻切片及免疫荧光染色 | 第18-20页 |
| ·常规电镜观测脑基底动脉血管组织标本的取材和固定 | 第20-21页 |
| ·电镜观察 | 第21页 |
| ·图像分析 | 第21页 |
| ·数据统计分析 | 第21-22页 |
| 第4章 实验结果 | 第22-25页 |
| ·大鼠 SAH 后 CVS 模型成功建立： | 第22页 |
| ·墨汁染色后测量基底动脉直径变化： | 第22页 |
| ·Cx43 和 Cx40 表达情况 | 第22-23页 |
| ·缝隙连接的电镜观察 | 第23-25页 |
| 第5章 讨论 | 第25-33页 |
| ·蛛网膜下腔出血导致脑血管痉挛研究的一般情况 | 第25-26页 |
| ·缝隙连接（GJ）结构及其功能 | 第26-27页 |
| ·大鼠经枕大池二次 SAH 后 CVS 动物模型 | 第27-28页 |
| ·脑基底动脉直径的测量 | 第28-29页 |
| ·缝隙连接蛋白 Cx43 和 Cx40 在脑血管上分布情况 | 第29-30页 |
| ·电镜下脑基底动脉及缝隙连接的超微结构改变及意义 | 第30-31页 |
| ·展望 | 第31-33页 |
| 第6章 结论 | 第33-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 附图 | 第38-41页 |
| 综述 | 第41-46页 |
| 参考文献 | 第45-46页 |