| 摘要 | 第1-8页 |
| 文献综述 | 第8-14页 |
| 1 动物毛色基因研究进展 | 第8-10页 |
| ·黑色皮质激素受体1(MC1R)基因 | 第8页 |
| ·酪氨酸酶(TYR) | 第8页 |
| ·AGOUT1基因 | 第8-9页 |
| ·内皮素B(EDNRB) | 第9页 |
| ·KIT基因和PDGFRA基因 | 第9-10页 |
| 2 黑素皮质素受体1(MC1R)基因的研究进展 | 第10-11页 |
| ·黑素皮质素受体1基因的结构和功能 | 第10页 |
| ·MC1R基因对毛色的决定作用 | 第10-11页 |
| ·MC1R基因的作用机理 | 第11页 |
| ·MC1R基因位点的研究趋势 | 第11页 |
| 3 TYR基因研究进展 | 第11-13页 |
| ·TYR基因结构和功能位点 | 第11-12页 |
| ·酪氨酸酶(TYR)与黑色素生成 | 第12页 |
| ·TYR基因在畜禽上的应用研究 | 第12-13页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第13-14页 |
| 试验一 边鸡MC1R基因CDS区序列研究 | 第14-28页 |
| 1 材料 | 第14-15页 |
| ·样品 | 第14页 |
| ·主要仪器设备 | 第14页 |
| ·主要药品及试剂 | 第14页 |
| ·缓冲液及主要试剂的配制 | 第14-15页 |
| ·应用软件 | 第15页 |
| 2 试验方法 | 第15-20页 |
| ·边鸡血液DNA的提取 | 第15-16页 |
| ·DNA浓度和质量的检测 | 第16页 |
| ·引物设计与目的基因的扩增 | 第16-18页 |
| ·PCR产物的克隆与测序 | 第18-20页 |
| 3 结果与分析 | 第20-26页 |
| ·基因组提取结果检测 | 第20-21页 |
| ·PCR扩增结果 | 第21页 |
| ·序列测定与分析 | 第21-26页 |
| 4 讨论 | 第26-28页 |
| ·关于PCR扩增 | 第26页 |
| ·用于测序的PCR产物处理 | 第26-27页 |
| ·关于聚类树结果 | 第27页 |
| ·关于MC1R同源性比较的结果 | 第27页 |
| ·关于MC1R三级结构的分析 | 第27页 |
| ·应用软件的选择与使用 | 第27-28页 |
| 试验二 边鸡TYR基因cDNA部分序列的测序 | 第28-36页 |
| 1 材料 | 第28-29页 |
| ·样品 | 第28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28页 |
| ·主要试剂及其配制 | 第28页 |
| ·应用软件 | 第28-29页 |
| 2 试验方法 | 第29-31页 |
| ·边鸡羽髓中总RNA的提取 | 第29页 |
| ·反转录反应 | 第29-30页 |
| ·引物设计与目的基因的合成 | 第30-31页 |
| ·PCR产物的克隆与测序 | 第31页 |
| 3 结果分析 | 第31-34页 |
| ·RNA的提取结果检测 | 第31页 |
| ·PCR扩增结果 | 第31-33页 |
| ·序列测定与分析 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| ·关于RNA的提取 | 第34-35页 |
| ·关于TYR基因同源性比较的结果 | 第35页 |
| ·关于聚类树结果的分析 | 第35-36页 |
| 试验三 不同颜色鸡不同组织中MCIR基因 | 第36-49页 |
| 1 试验材料与方法 | 第36-40页 |
| ·试验材料 | 第36-37页 |
| ·试验方法 | 第37-40页 |
| 2 结果分析 | 第40-45页 |
| ·RNA的纯度与完整性 | 第40页 |
| ·荧光定量PCR的标准曲线 | 第40页 |
| ·Real-Time PCR检测的灵敏度 | 第40-42页 |
| ·熔解曲线与假阳性 | 第42-43页 |
| ·边鸡MC1R基因和TYR基因mRNA在不同色边鸡的不同组织的表达差异 | 第43-45页 |
| 3 讨论 | 第45-49页 |
| ·Total RNA提取结果 | 第45页 |
| ·实时定量PCR技术 | 第45-46页 |
| ·MC1R基因和TYR基因在羽髓、皮肤和肝脏组织中的表达差异 | 第46-49页 |
| 全文结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| Abstract | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56页 |