中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
目录 | 第7-9页 |
中英符号缩略表 | 第9-10页 |
引言 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-24页 |
·双生病毒的寄主 | 第11-12页 |
·双生病毒的成员 | 第12-16页 |
·玉米线条病毒属(Mastrevirys) | 第13页 |
·甜菜曲顶病毒属(Beet curly top virus) | 第13页 |
·番茄伪曲顶病毒属(Topocuvirus) | 第13页 |
·菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus) | 第13-16页 |
·双生病毒伴随的小分子 DNA | 第16-18页 |
·DNA1 分子及其特征 | 第16-17页 |
·DNAβ分子特征 | 第17页 |
·其它一些小分子及复合体 | 第17-18页 |
·双生病毒的侵染 | 第18-19页 |
·双生病毒的复制 | 第18页 |
·双生病毒的转录 | 第18-19页 |
·双生病毒的移动 | 第19页 |
·变异重组 | 第19页 |
·双生病毒的致病机理 | 第19-20页 |
·双生病毒的检测方法 | 第20-21页 |
·血清学检测方法 | 第20-21页 |
·PCR 检测方法 | 第21页 |
·核酸杂交检测方法 | 第21页 |
·侵染番茄的双生病毒 | 第21-22页 |
·立题依据 | 第22-24页 |
第二章 南疆温室番茄黄化曲叶病的调查 | 第24-32页 |
·番茄黄花曲叶病病原初步鉴定 | 第24-25页 |
·供试材料 | 第24页 |
·PCR 克隆、测序及 BLAST 比对 | 第24-25页 |
·结果分析 | 第25页 |
·新疆番茄黄化曲叶病毒病的病害调查 | 第25-27页 |
·新疆双生病毒的发生地区 | 第25-26页 |
·南疆温室番茄黄化曲叶病的发病率 | 第26-27页 |
·番茄黄化曲叶病的发病症状 | 第27-28页 |
·番茄黄化曲叶病毒病的传播途径 | 第28页 |
·人为因素 | 第28页 |
·自然因素 | 第28页 |
·南疆温室发生番茄黄化曲叶病的主要原因 | 第28-29页 |
·气候条件 | 第28页 |
·品种抗病性差 | 第28-29页 |
·烟粉虱的传播 | 第29页 |
·种植模式 | 第29页 |
·番茄黄花曲叶病毒病的综合防治 | 第29-31页 |
·减少初侵染源 | 第30页 |
·育苗管理 | 第30页 |
·田间管理 | 第30页 |
·生物防治 | 第30页 |
·化学防治 | 第30-31页 |
·发生趋势分析 | 第31页 |
·结论 | 第31-32页 |
第三章 番茄黄花曲叶病病毒基因组克隆及分析 | 第32-42页 |
·材料 | 第32-33页 |
·毒源材料 | 第32-33页 |
·菌株和质粒 | 第33页 |
·方法 | 第33-37页 |
·植物总 DNA 的提取(CTAB 法) | 第33页 |
·PCR 测定 | 第33-34页 |
·PCR 产物的纯化 | 第34页 |
·病毒基因组 DNA 克隆 | 第34-35页 |
·重组质粒的鉴定 | 第35-36页 |
·序列测定及分析 | 第36-37页 |
·结果和分析 | 第37-40页 |
·番茄病株 WTG 的 PCR 检测结果 | 第37-38页 |
·病毒分离物 KS2-5 基因组 DNA 的扩增与结构分析 | 第38-39页 |
·KS2-5 DNA-A 与其他双生病毒的同源性比较 | 第39-40页 |
·讨论 | 第40-42页 |
第四章 番茄黄花曲叶病毒(TYLCV)KS2-5 致病性分析 | 第42-50页 |
·材料 | 第42页 |
·植物材料 | 第42页 |
·病毒材料 | 第42页 |
·菌株和质粒 | 第42页 |
·试剂和仪器(见附录) | 第42页 |
·方法 | 第42-45页 |
·引物设计 | 第42-43页 |
·TYLCV-KS2-5 侵染性克隆的构建 | 第43-44页 |
·农杆菌转化 | 第44-45页 |
·结果分析 | 第45-48页 |
·构建成功的 TYLCV-KS2-5 侵染性克隆 | 第45-46页 |
·侵染新疆番茄的双生病毒的致病性分析 | 第46-48页 |
·讨论 | 第48-50页 |
参考文献 | 第50-56页 |
附录 | 第56-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
作者简介 | 第62-63页 |
附件 | 第63页 |