| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-21页 |
| ·多不饱和脂肪酸的结构分类 | 第8-9页 |
| ·EPA | 第8页 |
| ·AA | 第8-9页 |
| ·多不饱和脂肪酸的来源 | 第9-11页 |
| ·动植物来源 | 第9页 |
| ·多不饱和脂肪酸的微藻资源 | 第9页 |
| ·微藻油脂生产优势 | 第9-11页 |
| ·常见产PUFA的微藻生物 | 第11页 |
| ·多不饱和脂肪酸的生理功能 | 第11-13页 |
| ·细胞生长作用 | 第11页 |
| ·多不饱和脂肪酸对血脂、血压、心血管疾病的影响 | 第11-12页 |
| ·多不饱和脂肪酸的免疫调节作用 | 第12-13页 |
| ·多不饱和脂肪酸的抗肿瘤作用 | 第13页 |
| ·多不饱和脂肪酸的其他作用 | 第13页 |
| ·多不饱和脂肪酸的抗肿瘤作用机制 | 第13-16页 |
| ·影响生物膜的构成和功能 | 第13-14页 |
| ·改变二十碳烷酸的代谢 | 第14页 |
| ·增加细胞内脂质过氧化 | 第14-15页 |
| ·抑制癌基因编码蛋白的表达和功能 | 第15页 |
| ·抗肿瘤血管生成 | 第15页 |
| ·抑制癌细胞与内皮细胞粘附 | 第15-16页 |
| ·细胞凋亡 | 第16-19页 |
| ·细胞凋亡形态学变化以及生物化学变化 | 第16页 |
| ·细胞凋亡的的过程和机理 | 第16-17页 |
| ·线粒体与细胞凋亡 | 第17-18页 |
| ·MAPK家族与细胞凋亡 | 第18-19页 |
| ·ROS与细胞凋亡 | 第19页 |
| ·细胞周期与细胞凋亡 | 第19页 |
| ·细胞凋亡与抗肿瘤 | 第19-20页 |
| ·本课题研究的意义和主要内容 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-33页 |
| ·材料 | 第21-25页 |
| ·藻种 | 第21页 |
| ·细胞株 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21-22页 |
| ·仪器与设备 | 第22-24页 |
| ·主要溶液及培养基 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-33页 |
| ·硅藻培养及样品制备 | 第25-27页 |
| ·细胞培养与传代 | 第27页 |
| ·细胞凋亡检测 | 第27-29页 |
| ·凋亡信号通路研究 | 第29-30页 |
| ·免疫印迹 | 第30-33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-49页 |
| ·硅藻中AA和EPA的提取纯化检测结果 | 第33-34页 |
| ·EPA和AA对癌细胞生长增殖的影响 | 第34-37页 |
| ·不同比例EPA和AA对MCF-7细胞株生长增殖的影响 | 第34-35页 |
| ·不同比例EPA和AA对BEL-7402细胞株生长增殖的影响 | 第35页 |
| ·不同剂量EPA对三种不同癌细胞株生长增殖的影响 | 第35-36页 |
| ·EPA对HepG-2和正常肝细胞L-02不同作用时间的影响 | 第36-37页 |
| ·细胞凋亡的形态学观察及细胞周期变化 | 第37-39页 |
| ·HE染色观察细胞形态 | 第37-38页 |
| ·吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双染检测细胞凋亡 | 第38-39页 |
| ·凋亡信号通路研究 | 第39-49页 |
| ·ROS升高在EPA诱导HepG-2细胞凋亡中的作用 | 第39-41页 |
| ·ERK和JNK在EPA诱导HepG-2细胞凋亡途经中的作用 | 第41-43页 |
| ·EPA通过线粒体途径诱导HepG-2细胞凋亡 | 第43-46页 |
| ·Caspase家族成员在EPA诱导HepG-2细胞凋亡过程中的作用 | 第46-49页 |
| 4 结论 | 第49-50页 |
| 5 展望 | 第50-51页 |
| 6 参考文献 | 第51-59页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第59-60页 |
| 8 致谢 | 第60页 |
