| 致谢 | 第1-11页 |
| 缩写词 | 第11-13页 |
| 氨基酸简写符号 | 第13-14页 |
| 摘要 | 第14-16页 |
| Abstract | 第16-19页 |
| 引言 | 第19-21页 |
| 第一章 文献综述 | 第21-31页 |
| ·芦笋产业发展现状 | 第21-22页 |
| ·国际芦笋生产发展现状 | 第21-22页 |
| ·国内芦笋生产发展现状 | 第22页 |
| ·芦笋品质形成特性 | 第22-26页 |
| ·芦笋商品特性 | 第22-24页 |
| ·芦笋主要营养品质 | 第24-25页 |
| ·芦笋主要次生代谢物 | 第25-26页 |
| ·植物类黄酮的研究现状 | 第26-30页 |
| ·植物类黄酮的种类、含量与分布 | 第26-28页 |
| ·植物类黄酮的生物合成 | 第28-29页 |
| ·植物类黄酮代谢调控机理 | 第29-30页 |
| ·研究展望 | 第30-31页 |
| 第二章 不同覆盖栽培模式对芦笋产量和品质的影响 | 第31-41页 |
| ·材料和方法 | 第31-34页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·实验设计 | 第31-32页 |
| ·取样与测定 | 第32页 |
| ·棚内温度测定 | 第32页 |
| ·产量统计和效益计算 | 第32页 |
| ·芦笋商品嫩茎主要商品性状的测定与评价 | 第32-33页 |
| ·芦笋主要营养品质的测定 | 第33-34页 |
| ·总抗氧化性的测定 | 第34页 |
| ·结果分析 | 第34-38页 |
| ·不同覆盖方式的增温效应 | 第34-35页 |
| ·覆盖对嫩茎产量和栽培效益的影响 | 第35-36页 |
| ·覆盖对芦笋商品性的影响 | 第36-37页 |
| ·覆盖对芦笋营养品质的影响 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| 第三章 芦笋类黄酮代谢相关基因的克隆与序列分析 | 第41-82页 |
| ·材料与方法 | 第41-51页 |
| ·实验材料与主要试剂 | 第41-42页 |
| ·植物材料 | 第41页 |
| ·菌株与载体 | 第41页 |
| ·各种酶类 | 第41-42页 |
| ·试剂盒 | 第42页 |
| ·常用储备液 | 第42页 |
| ·TRIzoL法提取芦笋总RNA | 第42-43页 |
| ·芦笋RNA的反转录 | 第43页 |
| ·PCR引物设计 | 第43-44页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第44页 |
| ·3'RACE | 第44-46页 |
| ·1st Strand cDNA的合成 | 第45页 |
| ·3’RACE第一轮PCR | 第45-46页 |
| ·3’RACE第二轮PCR | 第46页 |
| ·5'RACE | 第46-48页 |
| ·5’Race-Ready cDNA的合成 | 第47页 |
| ·5’RACE第一轮PCR | 第47-48页 |
| ·5’RACE第二轮PCR | 第48页 |
| ·目的片段的回收、连接、转化、克隆与测序 | 第48-50页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第49页 |
| ·回收产物连接 | 第49页 |
| ·转化大肠杆菌感受态,筛选阳性克隆 | 第49-50页 |
| ·芦笋PAL、F3H、F3’H、FLS以及DFR的序列分析 | 第50-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-78页 |
| ·RNA的提取和cDNA的合成 | 第51页 |
| ·芦笋PAL、CHS、F3H、F3’H、FLS以及DFR的克隆 | 第51-55页 |
| ·芦笋PAL、CHS、F3H、F3’H、FLS以及DFR基因cDNA片段的获得 | 第51-52页 |
| ·利用3’RACE扩增的3’-末端序列 | 第52-53页 |
| ·利用5’RACE扩增的5’-末端序列 | 第53-54页 |
| ·芦笋PAL、F3H、F3’H、FLS以及DFR基因cDNA序列全长的获得 | 第54-55页 |
| ·芦笋PAL的序列分析 | 第55-59页 |
| ·PAL蛋白的理化特征分析 | 第55页 |
| ·PAL蛋白的二级结构分析 | 第55页 |
| ·PAL蛋白的疏水性、跨膜区域以及亚细胞定位分析 | 第55-56页 |
| ·PAL蛋白的信号肽分析 | 第56-57页 |
| ·同源性比较 | 第57-59页 |
| ·芦笋F3H的序列分析 | 第59-63页 |
| ·F3H蛋白的理化特征分析 | 第59页 |
| ·F3H蛋白的二级结构分析 | 第59-60页 |
| ·F3H蛋白的疏水性、跨膜区域以及业细胞定位分析 | 第60-61页 |
| ·F3H蛋白的信号肽分析 | 第61-62页 |
| ·同源性比较 | 第62-63页 |
| ·芦笋F3’H的序列分析 | 第63-68页 |
| ·F3’H蛋白的理化特征分析 | 第63-64页 |
| ·F3’H蛋白的二级结构分析 | 第64页 |
| ·F3’H蛋白的疏水性、跨膜区域以及亚细胞定位分析 | 第64-65页 |
| ·F3’H蛋白的信号肽分析 | 第65-66页 |
| ·同源性比较 | 第66-68页 |
| ·芦笋FLS的序列分析 | 第68-73页 |
| ·FLS蛋白的理化特征分析 | 第68-69页 |
| ·FLS蛋白的二级结构分析 | 第69页 |
| ·FLS蛋白的疏水性、跨膜区域以及亚细胞定位分析 | 第69-70页 |
| ·FLS蛋白的信号肽分析 | 第70-71页 |
| ·同源性比较 | 第71-73页 |
| ·芦笋DFR的序列分析 | 第73-78页 |
| ·DFR蛋白的理化特征分析 | 第73-74页 |
| ·DFR蛋白的二级结构分析 | 第74页 |
| ·DFR蛋白的疏水性、跨膜区域以及亚细胞定位分析 | 第74-75页 |
| ·DFR蛋白的信号肽分析 | 第75-76页 |
| ·同源性比较 | 第76-78页 |
| ·讨论 | 第78-82页 |
| 第四章 芦笋类黄酮代谢相关基因的表达与类黄酮积累及抗氧化性的关系 | 第82-91页 |
| ·材料与方法 | 第82-84页 |
| ·试验材料与主要试剂 | 第82-83页 |
| ·植物材料 | 第82页 |
| ·主要试剂 | 第82-83页 |
| ·实时荧光定量PCR分析的方法 | 第83-84页 |
| ·类黄酮的提取与总量的测定 | 第84页 |
| ·芦丁的提取与含量的测定 | 第84页 |
| ·总抗氧化性的测定 | 第84页 |
| ·结果与分析 | 第84-89页 |
| ·不同部位RNA的提取与cDNA的合成 | 第84-85页 |
| ·芦笋类黄酮代谢相关基因在不同组织部位以及嫩茎不同发育时期的表达特性 | 第85-87页 |
| ·不同组织部位以及嫩茎不同发育时期总类黄酮含量的比较 | 第87-88页 |
| ·不同组织以为嫩茎不同发育时期芦丁的含量比较 | 第88-89页 |
| ·不同组织以及嫩茎不同发育时期总抗氧化特性的含量比较 | 第89页 |
| ·讨论 | 第89-91页 |
| 结论 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-105页 |
| 附表 | 第105-108页 |
