| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 缩写说明 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-21页 |
| 第一部分 TFu-PLGA-MS的制备与理化性质研究 | 第21-41页 |
| 一、实验材料 | 第21页 |
| 1 主要仪器 | 第21页 |
| 2 药品与试剂 | 第21页 |
| 二、方法与结果 | 第21-38页 |
| 1 TFu-PLGA-MS的制备方法 | 第21-22页 |
| 2 TFu-PLGA-MS药物含量及包封率测定方法的建立 | 第22-27页 |
| ·液相检测波长的选择 | 第22页 |
| ·含量测定方法学考察 | 第22-26页 |
| ·TFu-PLGA-MS包封率的测定 | 第26-27页 |
| ·载药量的测定 | 第27页 |
| 3 TFu-PLGA-MS的制备 | 第27-37页 |
| ·单因素考察TFu-PLGA-MS的处方与工艺 | 第27-34页 |
| ·正交设计优化TFu-PLGA-MS处方与工艺 | 第34-36页 |
| ·重现性试验 | 第36-37页 |
| 4 微球理化性质研究 | 第37-38页 |
| ·微球的形态观察 | 第37页 |
| ·微球的粒径和粒径分布 | 第37-38页 |
| 三、讨论 | 第38-41页 |
| 第二部分 TFu-PLGA-MS体外释药性研究 | 第41-48页 |
| 一、实验材料 | 第41页 |
| 1 主要仪器 | 第41页 |
| 2 药品与试剂 | 第41页 |
| 二、方法与结果 | 第41-46页 |
| 1 微球体外释药性研究 | 第41-46页 |
| ·释放介质的选择 | 第41-42页 |
| ·体外释放度试验方法学考察 | 第42-43页 |
| ·体外释放度的测定 | 第43-45页 |
| ·体外释药动力学模型的拟合与数据分析 | 第45-46页 |
| 三、讨论 | 第46-48页 |
| 第三部分 TFu-PLGA-MS大鼠药物动力学(经时变化)的研究 | 第48-56页 |
| 一、实验材料 | 第48-49页 |
| 1 药品与试剂 | 第48页 |
| 2 主要仪器 | 第48-49页 |
| 3 动物 | 第49页 |
| 二、方法与结果 | 第49-55页 |
| 1 血浆中托氟啶含量测定方法的建立 | 第49-52页 |
| ·样品预处理方法 | 第49页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第49-52页 |
| 2 TFu-PLGA-MS大鼠体内经时变化的研究 | 第52-55页 |
| ·样品的配制 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52页 |
| ·药物大鼠血浆中经时变化的研究结果 | 第52-55页 |
| 三、讨论 | 第55-56页 |
| 总结与进一步的工作 | 第56-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第65-66页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第66页 |
