| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-34页 |
| ·生姜的简介 | 第14-15页 |
| ·生姜的药用价值 | 第14-15页 |
| ·生姜的化学成分 | 第15页 |
| ·生姜提取物 | 第15-20页 |
| ·主要提取方法 | 第15-17页 |
| ·姜精油 | 第17-18页 |
| ·姜油树脂 | 第18-20页 |
| ·姜酚的简介 | 第20-25页 |
| ·姜酚的分子结构 | 第20-21页 |
| ·姜酚的含量 | 第21页 |
| ·姜酚的主要化学反应 | 第21-23页 |
| ·姜酚的生物活性 | 第23-25页 |
| ·姜酚的提取分离 | 第25页 |
| ·大孔吸附树脂的介绍 | 第25-30页 |
| ·大孔吸附树脂的结构与分类 | 第26-27页 |
| ·大孔树脂的吸附分离原理 | 第27-28页 |
| ·在天然产物分离方面的应用 | 第28-30页 |
| ·大孔树脂的预处理和再生 | 第30页 |
| ·国内外研究现状 | 第30-31页 |
| ·本研究的目的、意义和内容 | 第31-34页 |
| ·研究目的与意义 | 第31-32页 |
| ·主要研究内容 | 第32-34页 |
| 第二章 超临界CO_2提取的姜油树脂及姜酚的检测分析 | 第34-48页 |
| ·仪器、材料和试剂 | 第34-35页 |
| ·主要仪器与设备 | 第34-35页 |
| ·原料和试剂 | 第35页 |
| ·分析方法的选定 | 第35-39页 |
| ·紫外吸收光谱法 | 第37-38页 |
| ·气相色谱-质谱联用法 | 第38页 |
| ·高效液相色谱法 | 第38-39页 |
| ·姜油树脂的HPLC分析 | 第39-43页 |
| ·HPLC分析条件 | 第39页 |
| ·姜油树脂的HPLC谱图 | 第39-42页 |
| ·姜酚含量与峰面积计量数的线性关系 | 第42-43页 |
| ·姜油树脂的GC-MS分析 | 第43-46页 |
| ·GC-MS分析条件 | 第43页 |
| ·姜油树脂的总离子流图 | 第43-44页 |
| ·姜油树脂的成分分析 | 第44-46页 |
| ·本章小结 | 第46-48页 |
| 第三章 大孔树脂柱层析分离姜油树脂中的姜酚 | 第48-74页 |
| ·仪器、材料和试剂 | 第49页 |
| ·主要仪器与设备 | 第49页 |
| ·原料与试剂 | 第49页 |
| ·大孔树脂类型的选择 | 第49-50页 |
| ·流动相体系的选择 | 第50-53页 |
| ·柱层析分离实验方法 | 第53-54页 |
| ·大孔树脂的预处理 | 第53页 |
| ·层析柱的填充 | 第53页 |
| ·姜油树脂上样 | 第53-54页 |
| ·洗脱分离 | 第54页 |
| ·洗脱过程的检测分析 | 第54页 |
| ·不同型号大孔树脂的分离效果比较 | 第54-59页 |
| ·UV洗脱曲线比较 | 第55-56页 |
| ·分离度和理论塔板数的计算与分析 | 第56-58页 |
| ·HPLC分析结果对比 | 第58-59页 |
| ·工艺条件对柱层析分离效果的影响 | 第59-67页 |
| ·洗脱剂配比的影响 | 第59-63页 |
| ·固定相填充高度的影响 | 第63-64页 |
| ·洗脱流速的影响 | 第64-65页 |
| ·温度的影响 | 第65-67页 |
| ·姜酚样品的检测分析 | 第67-72页 |
| ·HPLC检测结果 | 第67-69页 |
| ·GC-MS检测结果 | 第69-72页 |
| ·姜酚收率计算 | 第72页 |
| ·本章小结 | 第72-74页 |
| 第四章 姜酚的纯化 | 第74-78页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第74-75页 |
| ·主要仪器与设备 | 第74页 |
| ·原料与试剂 | 第74-75页 |
| ·二次柱层析纯化 | 第75-77页 |
| ·实验步骤 | 第75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-77页 |
| ·本章小结 | 第77-78页 |
| 第五章 结论 | 第78-81页 |
| 参考文献 | 第81-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 附录:硕士期间发表学术论文 | 第88-89页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第89页 |