松江鲈（Trachidermus fasciatus）热应激蛋白及相关蛋白的cDNA克隆与原核表达
| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 缩略词 | 第15-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-30页 |
| ·热应激蛋白研究进展 | 第16-28页 |
| ·HSPs的发现 | 第16页 |
| ·HSPs的生物学特性及功能 | 第16-22页 |
| ·HSPs的分类、分布及结构 | 第22-24页 |
| ·HSPs的表达与调控 | 第24-26页 |
| ·HSPs在鱼类中的研究进展 | 第26-28页 |
| ·松江鲈研究简介 | 第28页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第28-30页 |
| 第二章 松江鲈HSBP1基因的克隆与原核表达 | 第30-52页 |
| ·材料与方法 | 第30-43页 |
| ·材料 | 第30-33页 |
| ·实验方法 | 第33-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-48页 |
| ·测序结果及序列分析 | 第43-45页 |
| ·同源比对与进化树构建 | 第45-46页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第46-47页 |
| ·重组菌的表达 | 第47页 |
| ·表达蛋白的可溶性分析 | 第47-48页 |
| ·蛋白纯化 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| ·结构、同源比对与进化 | 第48-49页 |
| ·表达产物与预期大小不一致 | 第49页 |
| ·蛋白纯化 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-52页 |
| 第三章 松江鲈HSC70基因的克隆与原核表达 | 第52-64页 |
| ·材料与方法 | 第52-54页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-60页 |
| ·测序结果及序列分析 | 第54-57页 |
| ·HSC70同源比对与进化树构建 | 第57-59页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第59页 |
| ·重组表达 | 第59页 |
| ·表达蛋白的可溶性分析 | 第59页 |
| ·蛋白纯化 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| ·小结 | 第62-64页 |
| 第四章 松江鲈GRP94基因的克隆与原核表达 | 第64-74页 |
| ·材料与方法 | 第64-66页 |
| ·材料 | 第64页 |
| ·实验方法 | 第64-66页 |
| ·结果与分析 | 第66-71页 |
| ·测序结果及序列分析 | 第66-69页 |
| ·同源比对与进化树构建 | 第69页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第69-70页 |
| ·重组表达 | 第70-71页 |
| ·讨论 | 第71-72页 |
| ·小结 | 第72-74页 |
| 第五章 松江鲈HS6B基因克隆与原核表达 | 第74-82页 |
| ·材料与方法 | 第74-75页 |
| ·材料 | 第74页 |
| ·实验方法 | 第74-75页 |
| ·结果与分析 | 第75-79页 |
| ·测序结果及序列分析 | 第75-77页 |
| ·同源比对与进化树构建 | 第77-78页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第78页 |
| ·重组表达 | 第78页 |
| ·表达蛋白的可溶性分析 | 第78页 |
| ·蛋白纯化 | 第78-79页 |
| ·讨论 | 第79-81页 |
| ·HS6B同源比对、结构域 | 第79-80页 |
| ·诱导时间和温度对表达产物的影响 | 第80-81页 |
| ·小结 | 第81-82页 |
| 第六章 结论 | 第82-84页 |
| 附录 | 第84-88页 |
| 参考文献 | 第88-102页 |
| 致谢 | 第102-104页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第104-105页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第105页 |
