| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-31页 |
| ·太阳能电池的研究背景 | 第9页 |
| ·染料敏化太阳能电池 | 第9-11页 |
| ·染料敏化太阳能电池的背景 | 第9页 |
| ·染料敏化太阳能电池的结构及工作原理 | 第9-11页 |
| ·染料敏化剂的进展 | 第11-21页 |
| ·多联吡啶钌络合物 | 第11-12页 |
| ·纯有机染料敏化剂 | 第12-21页 |
| ·C-N键的形成 | 第21-31页 |
| ·Csp-H作为亲和试剂 | 第21-22页 |
| ·Csp~2-H作为亲核试剂 | 第22-26页 |
| ·Csp~3-H作为亲核试剂 | 第26-29页 |
| ·烯丙基的C-H作为亲核试剂 | 第29-31页 |
| 第2章 含三苯胺取代荧蒽结构的染料敏化剂 | 第31-46页 |
| ·引言 | 第31-32页 |
| ·合成路线 | 第32页 |
| ·实验部分 | 第32-37页 |
| ·测试仪器与试剂 | 第32页 |
| ·合成步骤 | 第32-37页 |
| ·合成讨论与结构表征 | 第37-41页 |
| ·化合物的光物理性质 | 第41-43页 |
| ·化合物的电化学性质 | 第43页 |
| ·染料敏化太阳能电池性能 | 第43-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 第3章 通过铜催化的Ullmann以及C-H键胺化反应合成吩嗪衍生物 | 第46-58页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·方案的提出与条件优化 | 第46-47页 |
| ·底物的拓展 | 第47-51页 |
| ·实验部分 | 第51-57页 |
| ·实验仪器 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-57页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| 第4章 含二茚并[1,2-b:2’,1’-d]噻吩结构的化合物合成及性能测试 | 第58-68页 |
| ·引言 | 第58页 |
| ·合成路线 | 第58页 |
| ·实验部分 | 第58-61页 |
| ·实验仪器 | 第58页 |
| ·实验步骤 | 第58-61页 |
| ·合成讨论与结构表征 | 第61-65页 |
| ·化合物的光物理性质 | 第65-67页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| 第5章 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 附录 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |