| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 0 前言 | 第14-16页 |
| 1 水母生物活性物质研究综述 | 第16-29页 |
| ·水母的研究现状 | 第16-19页 |
| ·水母的分类 | 第16-17页 |
| ·水母的食性 | 第17页 |
| ·水母与虫黄藻的共生现象 | 第17-18页 |
| ·沙蜇的形态结构 | 第18页 |
| ·沙蜇的传统加工工艺 | 第18-19页 |
| ·水母大分子生物活性物质研究 | 第19-22页 |
| ·水母毒素 | 第19-20页 |
| ·糖蛋白 | 第20页 |
| ·多糖 | 第20页 |
| ·胶原蛋白 | 第20-21页 |
| ·活性肽 | 第21-22页 |
| ·水母小分子生物活性物质研究 | 第22-25页 |
| ·水母甾醇的研究 | 第22页 |
| ·水母核苷的研究 | 第22-23页 |
| ·水母长链脂肪酸甘油醚和长链脂肪醇的研究 | 第23-24页 |
| ·水母其他小分子化学成分的研究 | 第24-25页 |
| ·水母的食药两用 | 第25-27页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第27-29页 |
| 2 本研究的试验设计思路和方法 | 第29-41页 |
| ·本研究的试验设计思路 | 第29-30页 |
| ·本研究工作的主要内容 | 第30-32页 |
| ·本研究拟采用的海洋天然产物分离方法 | 第32-41页 |
| ·薄层色谱法 | 第32-36页 |
| ·反相硅胶柱色谱和反相硅胶薄层色谱 | 第36-37页 |
| ·凝胶过滤层析 | 第37页 |
| ·柱层析 | 第37-40页 |
| ·加压柱层析 | 第40-41页 |
| 3 沙蜇小分子化学成分的提取 | 第41-51页 |
| ·材料与仪器 | 第41-42页 |
| ·原料 | 第41页 |
| ·试验仪器与试剂 | 第41-42页 |
| ·试验方法 | 第42-50页 |
| ·溶剂的重蒸和玻璃仪器的洗涤 | 第42页 |
| ·样品的前处理 | 第42-45页 |
| ·有机溶剂提取 | 第45-49页 |
| ·提取预实验 | 第45-46页 |
| ·有机溶剂的选择和提取 | 第46-49页 |
| ·有机溶剂分级萃取 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 4 沙蜇小分子化学成分分离纯化 | 第51-66页 |
| ·材料与仪器 | 第52-53页 |
| ·试验材料 | 第52页 |
| ·试验仪器与试剂 | 第52-53页 |
| ·试验方法 | 第53-62页 |
| ·沙蜇的小分子化合物的分离纯化 | 第53-62页 |
| ·沙蜇各相浓缩物的TLC 预分析和分离纯化流程的确定 | 第53页 |
| ·各极性段的分离和富集 | 第53-55页 |
| ·FR.-2 组分的进一步分离纯化 | 第55-60页 |
| ·FR.-4 组分的进一步分离纯化 | 第60-61页 |
| ·FR.-1、FR.-3、FR.-4 胶状物、FR.-5 的处理 | 第61-62页 |
| ·样品的重氮甲烷处理和乙酰化衍生方法 | 第62-63页 |
| ·重氮甲烷处理 | 第62-63页 |
| ·乙酰化衍生 | 第63页 |
| ·本章小结 | 第63-66页 |
| 5 沙蜇小分子化学成分结构鉴定 | 第66-120页 |
| ·试验材料 | 第67页 |
| ·试验仪器和试剂 | 第67页 |
| ·GC-MS 分析 | 第67页 |
| ·MS 和NMR | 第67-68页 |
| ·化合物的鉴定 | 第68-118页 |
| ·新化合物的鉴定 | 第68-71页 |
| ·已知化合物的鉴定 | 第71-101页 |
| ·GC-MS 鉴定出的已知化合物 | 第101-118页 |
| ·本章小结 | 第118-120页 |
| ·FR.-1 化合物结构鉴定结果的讨论 | 第118页 |
| ·FR.-2 化合物结构鉴定结果的讨论 | 第118-119页 |
| ·FR.-3 化合物结构鉴定结果的讨论 | 第119页 |
| ·FR.-4 化合物结构鉴定结果的讨论 | 第119-120页 |
| ·FR.-5 化合物结构鉴定结果的讨论 | 第120页 |
| 本研究的总结与展望 | 第120-121页 |
| 本研究的创新点 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-130页 |
| 附图 1 鉴定化合物的结构分类汇总 | 第130-135页 |
| 附图 2:部分化合物的核磁图谱 | 第135-169页 |
| 致谢 | 第169页 |
| 个人简历 | 第169-170页 |
| 在读博士期间发表的学术论文 | 第170页 |