| 致谢 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目次 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-13页 |
| ·研究背景 | 第10-11页 |
| ·研究目的 | 第11-12页 |
| ·研究步骤 | 第12-13页 |
| 2 仪器材料 | 第13-14页 |
| ·实验仪器 | 第13页 |
| ·材料 | 第13-14页 |
| 3 方法 | 第14-21页 |
| ·细胞培养 | 第14页 |
| ·质粒构建及转染 | 第14页 |
| ·RT-PCR检测 | 第14-15页 |
| ·MTT IC50测定 | 第15-16页 |
| ·AnnexinV/PI流式凋亡检测 | 第16页 |
| ·肿瘤耐药相关基因和抗凋亡基因检测 | 第16页 |
| ·Western blotting检测耐药相关蛋白 | 第16-19页 |
| ·免疫荧光染色及共聚焦荧光显微镜检测NF-κB p65在胞内的定位 | 第19页 |
| ·统计 | 第19-21页 |
| 4 结果 | 第21-28页 |
| ·HepG2.2.15细胞对多种化疗药物的敏感性低于HPeG2细胞 | 第21页 |
| ·稳转HBx的HePGZ细胞株的构建 | 第21-22页 |
| ·转染HBx后的HepGZ细胞对化疗药物的敏感性明显降低 | 第22-24页 |
| ·HBx引起肝癌细胞MDR表型 | 第24-26页 |
| ·HBx引起NF一KB信号通路活化 | 第26页 |
| ·HBx通过NF一KB通路上调抗凋亡基因的表达 | 第26-28页 |
| 5 讨论 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 综述 | 第33-55页 |
| References | 第47-55页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第55页 |
