摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第1章 文献综述 | 第9-19页 |
·研究背景 | 第9页 |
·马杜霉素的概述 | 第9-11页 |
·马杜霉素的理化性质 | 第10-11页 |
·马杜霉素的吸收与代谢 | 第11页 |
·马杜霉素的作用机理 | 第11页 |
·马杜霉素的危害 | 第11-14页 |
·急性毒性与致死作用 | 第12-13页 |
·蓄积毒性与对生长发育的影响 | 第13-14页 |
·马杜霉素常用的检测方法 | 第14-16页 |
·微生物学检测法 | 第14页 |
·紫外分光光度法 | 第14页 |
·色谱法 | 第14-15页 |
·免疫学检测 | 第15-16页 |
·分析联用技术 | 第16页 |
·各种分析方法的比较 | 第16页 |
·本研究的目的及意义 | 第16-17页 |
·本研究的主要内容及路线 | 第17-19页 |
·研究的主要内容 | 第17-18页 |
·研究的基本路线 | 第18-19页 |
第2章 马杜霉素人工抗原的合成与鉴定 | 第19-29页 |
·实验材料 | 第19-20页 |
·试剂 | 第19页 |
·主要溶液及配置方法 | 第19-20页 |
·主要仪器 | 第20页 |
·实验动物 | 第20页 |
·实验方法 | 第20-23页 |
·混合酸酐法制备人工抗原 MD-OVA(MA)与 MD-BSA(MA) | 第20-21页 |
·紫外扫描(UV)法鉴定人工抗原 | 第21页 |
·SDS-PAGE 凝胶电泳鉴定 | 第21页 |
·马杜霉素多抗血清的制备 | 第21-22页 |
·ELISA 测定酶标板的制备 | 第22页 |
·马杜霉素多抗血清的鉴定 | 第22-23页 |
·结果与分析 | 第23-27页 |
·合成人工抗原的反应机理与反应途径 | 第23-25页 |
·UV 鉴定结果 | 第25页 |
·SDS-PAGE 鉴定结果 | 第25-26页 |
·马杜霉素多抗血清的效价鉴定结果 | 第26页 |
·马杜霉素多抗血清的敏感性鉴定结果 | 第26-27页 |
·讨论 | 第27-28页 |
·关于完全抗原的制备 | 第27页 |
·关于小分子与载体蛋白的偶联比 | 第27-28页 |
·关于免疫的动物与方法 | 第28页 |
·本章小结 | 第28-29页 |
第3章 马杜霉素单克隆抗体的制备及鉴定 | 第29-43页 |
·实验材料 | 第29-31页 |
·抗体制备所需试剂、溶液及配制方法 | 第29-30页 |
·抗体制备所需的培养基及配制方法 | 第30页 |
·仪器设备 | 第30-31页 |
·实验动物与瘤细胞 | 第31页 |
·实验方法 | 第31-36页 |
·马杜霉素单克隆抗体的制备 | 第31-34页 |
·马杜霉素单克隆抗体的生产 | 第34-35页 |
·马杜霉素单克隆抗体的免疫学特性的鉴定 | 第35-36页 |
·结果与分析 | 第36-39页 |
·马杜霉素抗原包被浓度的测定 | 第36页 |
·杂交瘤细胞的建立 | 第36-37页 |
·马杜霉素单克隆抗体效价测定结果 | 第37页 |
·马杜霉素单克隆抗体亲和力鉴定结果 | 第37-38页 |
·马杜霉素单克隆抗体敏感性测定结果 | 第38页 |
·马杜霉素 mAb 特异性测定结果 | 第38-39页 |
·杜霉素单克隆抗体小鼠腹水亚型的鉴定结果 | 第39页 |
·讨论 | 第39-41页 |
·关于免疫动物 | 第39页 |
·关于细胞融合 | 第39-40页 |
·关于细胞融合的融合剂的选择 | 第40页 |
·关于筛选杂交瘤细胞 | 第40-41页 |
·关于抗体大量制备 | 第41页 |
·本章小结 | 第41-43页 |
第4章 制备马杜霉素残留检测间接竞争 ELISA 试剂盒 | 第43-51页 |
·试验材料 | 第43页 |
·实验方法 | 第43-45页 |
·马杜霉素间接竞争 ELISA 试验条件的优化 | 第43-44页 |
·样品预处理 | 第44页 |
·马杜霉素间接竞争 ELISA 试剂盒各项指标的测定 | 第44-45页 |
·结果与分析 | 第45-49页 |
·试剂盒各项反应条件的优化 | 第45-47页 |
·MD-Kit 性能的测定 | 第47-49页 |
·讨论 | 第49-50页 |
·关于 MD-Kit 的反应条件优化 | 第49-50页 |
·关于组装的检测马杜霉素残留的 ELISA 试剂盒的特性 | 第50页 |
·本章小结 | 第50-51页 |
第5章 结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-57页 |
缩略语词汇表 | 第57-59页 |
致谢 | 第59-61页 |
攻读硕士学位期间的研究成果 | 第61页 |