| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一篇 突触结合蛋白(SYT)C2结构域的结构与功能研究 | 第11-52页 |
| 第1章 研究背景 | 第11-31页 |
| ·囊泡融合概述 | 第11页 |
| ·SYT家族及其C2结构域的研究进展 | 第11-28页 |
| ·SYT5研究进展 | 第28-30页 |
| ·本篇研究目的 | 第30-31页 |
| 第2章 实验方法和结果 | 第31-39页 |
| ·SYT5 C2A结构域表达载体构建 | 第31页 |
| ·SYT5 C2A结构域的表达与纯化 | 第31-33页 |
| ·SYT5 C2A结构域的结晶条件筛选、优化、衍射数据收集及处理 | 第33-36页 |
| ·SYT5 C2A结构域的结构解析及模型质量分析 | 第36-39页 |
| 第3章 SYT5 C2A结构域晶体结构分析及与其他SYT C2结构域的比较 | 第39-48页 |
| ·整体结构与Ca~(2+)结合位点 | 第39-40页 |
| ·SYT5 C2A结构域的醋酸根离子结合位点模拟了磷脂磷酸基结合位点 | 第40-41页 |
| ·SYT5 C2A结构域的Ca~(2+)结合口袋与其他SYT C2结构域的Ca~(2+)结合口袋的比较 | 第41-45页 |
| ·SYT C2结构域的Ca~(2+)结合口袋构象与依赖Ca~(2+)的SYT-磷脂双分子层解离速率间的关系 | 第45-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| 本篇小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 第二篇 甘露糖酸脱水酶(ManD)的结构与功能研究 | 第52-95页 |
| 第1章 研究背景 | 第52-65页 |
| ·细菌的主要糖酵解途径 | 第52-57页 |
| ·糖异生途径 | 第57-58页 |
| ·肽聚糖的糖残基合成途径 | 第58-61页 |
| ·ManD的研究进展 | 第61-65页 |
| 第2章 实验方法和结果 | 第65-76页 |
| ·大肠杆菌甘露糖酸脱水酶(EcManD)表达载体构建及其突变 | 第65页 |
| ·EcManD及其突变体的表达与纯化 | 第65-67页 |
| ·EcManD的结晶条件筛选、晶体底物浸泡、衍射数据收集及处理 | 第67-70页 |
| ·EcManD的结构解析及模型质量分析 | 第70-75页 |
| ·EcManD的金属离子的测定 | 第75页 |
| ·EcManD及其突变体的酶活测定 | 第75-76页 |
| 第3章 EcManD晶体结构分析与讨论 | 第76-87页 |
| ·EcManD的整体结构和聚集状态 | 第76页 |
| ·EcManD中的金属离子结合位点 | 第76-78页 |
| ·D-甘露糖酸在EcManD中的结合位点 | 第78-81页 |
| ·EcManD与Gram阳性菌的ManD相比的插入序列对其催化效率的影响 | 第81-84页 |
| ·Gram阴性菌的ManD的插入序列对细胞壁多糖代谢的可能影响 | 第84-86页 |
| ·结论 | 第86-87页 |
| 本篇小结 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-95页 |
| 第三篇 其它研究 | 第95-118页 |
| 第1章 酿酒酵母tRNA(m~1A58)甲基转移酶(ScTRM6-TRM61复合物)的初步晶体学研究 | 第95-106页 |
| ·研究背景 | 第95-101页 |
| ·实验方法和结果 | 第101-105页 |
| ·初步晶体学分析及下一步研究的展望 | 第105-106页 |
| 第2章 大肠杆菌氨基咪唑氨甲酰核苷酸转甲酰基酶/次黄嘌呤核苷酸环水解酶(EcPurH)的初步晶体学研究 | 第106-115页 |
| ·研究背景 | 第106-110页 |
| ·实验方法和结果 | 第110-114页 |
| ·初步晶体学分析及下一步研究的展望 | 第114-115页 |
| 本篇小结 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-118页 |
| 附录 | 第118-121页 |
| 致谢 | 第121-123页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第123页 |
