| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-14页 |
| 主要所略语表 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-28页 |
| ·引言 | 第15页 |
| ·新农药创制 | 第15-17页 |
| ·新农药创制的重要性及发展趋势 | 第15-16页 |
| ·新农药创制的途径与常规方法 | 第16-17页 |
| ·新型杀菌剂创制的迫切性 | 第17页 |
| ·生物源创制的杀菌剂品种介绍 | 第17页 |
| ·内生真菌研究开发现状 | 第17-24页 |
| ·单端孢霉烯类化合物的研究概况 | 第18-22页 |
| ·单端孢霉烯类化合物及其衍生物 | 第18-22页 |
| ·木霉菌素的研究概况 | 第22-24页 |
| ·木霉菌素的结构及其来源 | 第22页 |
| ·木霉菌素抗真菌、抗肿瘤活性 | 第22-23页 |
| ·木霉菌素的生物防治作用 | 第23-24页 |
| ·本论文立题依据、设计思想和研究意义 | 第24-28页 |
| ·木霉菌素的研究情况及进一步研究的重要性 | 第24-25页 |
| ·本文设计思路 | 第25-26页 |
| ·本论文研究意义 | 第26-28页 |
| 第二章 木霉菌素衍生物的合成及其杀菌活性研究 | 第28-98页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·实验部分 | 第28-94页 |
| ·路线设计与选择 | 第28-30页 |
| ·基于木霉菌素母体结构的药效团筛选[90] | 第28-29页 |
| ·C4 立体构型的影响 | 第29-30页 |
| ·仪器及试剂 | 第30页 |
| ·中间体及目标化合物的衍生合成 | 第30-42页 |
| ·16-噻唑亚氨基类木霉菌素的制备 | 第30-31页 |
| ·16-乙酰氧亚氨基木霉菌素(1c-1)的制备 | 第31页 |
| ·(8R)-8-羟基木霉菌素的酯类衍生物的制备 | 第31-33页 |
| ·trans-8-甲氧亚氨基木霉菌素（3a）的制备 | 第33页 |
| ·C4、C8 位木霉菌素双酯类衍生物的制备 | 第33-35页 |
| ·trans-8-羟亚氨基木霉菌素 C4 位酯类衍生物的制备 | 第35-36页 |
| ·(4R)-trans-4-(2,4,6-三甲基)苯乙氧基-8-羟亚胺基木霉菌素（3b-23）的制备 | 第36页 |
| ·8 -羰基木霉菌素 C4 位酯类衍生物的制备 | 第36-37页 |
| ·(4R,8R)-4,8-二羟基木霉菌素的双酯类衍生物的制备 | 第37-38页 |
| ·(8S)-8-苯丙烯羰氧基木霉菌素（5a）的制备 | 第38-39页 |
| ·(4R)-4-羟基木霉菌素（6）C4 位酯类衍生物的制备 | 第39-40页 |
| ·trans-4-亚氨基木霉菌素 C4，13 位的双脂类衍生物的制备 | 第40-41页 |
| ·trans-4-(2,4,6-三甲基)苯乙氧亚氨基木霉菌素（8b-1）的制备[92] | 第41-42页 |
| ·(4R)-4-(E)-邻氯苯丙烯羰氧基-8-(E)-邻氯苯丙烯羰氧亚胺基木霉菌素(3b-10)的 X-ray 单晶衍射分析[93] | 第42-44页 |
| ·晶体的制备 | 第42页 |
| ·晶体结构测定 | 第42-43页 |
| ·结构描述 | 第43-44页 |
| ·木霉菌素衍生物的结构与表征 | 第44-84页 |
| ·生物活性测定 | 第84-87页 |
| ·抑菌活性测定 | 第84-87页 |
| ·生物活性测定结果 | 第87-94页 |
| ·生物活性普筛结果 | 第87-90页 |
| ·生物活性初筛结果 | 第90-91页 |
| ·生物活性复筛结果 | 第91-94页 |
| ·结果与讨论 | 第94-97页 |
| ·合成部分 | 第94-95页 |
| ·生测部分 | 第95-97页 |
| ·本章小结 | 第97-98页 |
| 总结和展望 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-107页 |
| 附录 | 第107-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第120页 |
