| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-21页 |
| ·草鱼呼肠孤病毒(Grass Carp Reovirus, GCRV) | 第12-16页 |
| ·GCRV 的发现和危害 | 第12-13页 |
| ·GCRV 形态和基因组结构 | 第13页 |
| ·GCRV 流行病学 | 第13-14页 |
| ·GCRV 特性及检测 | 第14页 |
| ·GCRV 基因编码蛋白的功能 | 第14-15页 |
| ·草鱼出血病的预防和治疗 | 第15-16页 |
| ·酵母双杂交系统的研究进展 | 第16-20页 |
| ·酵母双杂交系统的基本原理 | 第17-18页 |
| ·酵母双杂交系统的应用 | 第18-19页 |
| ·酵母双杂交系统的优点及局限性 | 第19-20页 |
| ·本文研究的目的意义 | 第20-21页 |
| 2 GCRV096 VP6 蛋白免疫原性研究 | 第21-32页 |
| ·材料 | 第21-24页 |
| ·病毒株和细胞系 | 第21页 |
| ·质粒载体和受体菌株 | 第21页 |
| ·主要试剂及溶液 | 第21-23页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-29页 |
| ·VP6 基因的克隆 | 第24页 |
| ·VP6 基因的原核表达 | 第24-27页 |
| ·VP6 蛋白免疫原性的研究 | 第27-29页 |
| ·结果 | 第29-31页 |
| ·VP6 基因的克隆及原核表达 | 第29-30页 |
| ·VP6 蛋白免疫原性研究 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| 3 GCRV096 VP6 蛋白相互作用蛋白的筛选 | 第32-51页 |
| ·材料 | 第32-37页 |
| ·病毒株和细胞系 | 第32页 |
| ·菌株和质粒 | 第32-36页 |
| ·主要试剂及溶液 | 第36-37页 |
| ·主要仪器 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-45页 |
| ·VP6 基因的克隆 | 第37页 |
| ·诱饵重组质粒 pGBKT7-VP6 的构建 | 第37-38页 |
| ·酵母菌的准备及验证 | 第38-39页 |
| ·诱饵重组载体 pGBKT7-VP6 的表达及自激活检测 | 第39页 |
| ·pGBKT7-VP6 对酵母菌株的毒性检测 | 第39页 |
| ·草鱼肾脏细胞（CIK）系 cDNA 文库的构建 | 第39-43页 |
| ·VP6 蛋白相互作用蛋白的筛选 | 第43-44页 |
| ·对照实验 | 第44-45页 |
| ·结果 | 第45-49页 |
| ·pGBKT7-VP6 诱饵质粒的构建 | 第45页 |
| ·pGBKT7-VP6 自激活作用检测和毒性检测 | 第45页 |
| ·CIK cDNA 文库构建 | 第45-47页 |
| ·VP6 相互作用蛋白的筛选 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 4 GCRV096 NS38 蛋白免疫原性研究 | 第51-57页 |
| ·材料 | 第51页 |
| ·病毒株和细胞系 | 第51页 |
| ·质粒载体和受体菌株 | 第51页 |
| ·主要试剂及溶液 | 第51页 |
| ·主要仪器 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-53页 |
| ·NS38 基因克隆的方法 | 第51页 |
| ·NS38 基因的原核表达 | 第51-53页 |
| ·NS38 蛋白免疫原性研究 | 第53页 |
| ·结果 | 第53-55页 |
| ·NS38 基因的克隆及原核表达 | 第53-54页 |
| ·NS38 蛋白免疫原性研究 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 5 GCRV096 NS38 蛋白相互作用蛋白的筛选 | 第57-62页 |
| ·材料 | 第57页 |
| ·病毒株和细胞系 | 第57页 |
| ·菌株和质粒 | 第57页 |
| ·主要试剂及溶液 | 第57页 |
| ·主要仪器 | 第57页 |
| ·方法 | 第57-58页 |
| ·NS38 基因的克隆 | 第57页 |
| ·诱饵重组质粒 pGBKT7-NS38 的构建 | 第57页 |
| ·酵母实验方法 | 第57-58页 |
| ·诱饵重组载体 pGBKT7-NS38 的表达及自激活检测 | 第58页 |
| ·pGBKT7-NS38 对酵母菌株的毒性检测 | 第58页 |
| ·草鱼肾脏细胞（CIK）cDNA 文库的构建 | 第58页 |
| ·NS38 蛋白相互作用蛋白的筛选 | 第58页 |
| ·对照实验 | 第58页 |
| ·结果 | 第58-60页 |
| ·pGBKT7-NS38 诱饵质粒的构建 | 第58页 |
| ·pGBKT7-NS38 自激活作用检测和毒性检测 | 第58-59页 |
| ·CIK cDNA 文库构建及文库鉴定 | 第59页 |
| ·NS38 相互作用蛋白的筛选 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| 6 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简历 | 第72-73页 |
| 导师简介 | 第73页 |
