| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 1. 引言 | 第6-9页 |
| ·研究目的与意义 | 第6页 |
| ·该领域存在和亟待解决的问题 | 第6-7页 |
| ·研究方法与创新 | 第7-9页 |
| ·研究方法 | 第7-8页 |
| ·创新之处 | 第8-9页 |
| 2 基本概念以及相关问题的引入 | 第9-12页 |
| ·基本概念的厘清 | 第9-11页 |
| ·无责任”与缺陷药品侵权责任的“免除”与“减轻” | 第9-10页 |
| ·本文对免责事由与抗辩事由关系的界定 | 第10页 |
| ·本文语境下的缺陷药品概念 | 第10-11页 |
| ·药品侵权责任的不承担和减轻责任情形的提出 | 第11-12页 |
| 3 简介国内外对药品侵权抗辩事由的相关规定及现状 | 第12-22页 |
| ·我国关于药品侵权免责的相关法律现状 | 第12-16页 |
| ·我国关于药品的法律法规 | 第12页 |
| ·缺陷药品生产者不承担和减轻责任情形现有的法律规定 | 第12-16页 |
| ·国外发展现状 | 第16-22页 |
| ·科技水平现状抗辩 | 第17-18页 |
| ·诉讼时效与除斥期间的规定 | 第18-20页 |
| ·符合强制性法律法规或国家标准的抗辩 | 第20页 |
| ·药品ADR问题 | 第20-21页 |
| ·因果关系 | 第21页 |
| ·不可抗力 | 第21-22页 |
| 4 关于我国药品侵权责任的不承担和减轻责任情形的讨论 | 第22-60页 |
| ·《侵权责任法》第三章不承担责任和减轻责任的情形 | 第22-36页 |
| ·侵权法上抗辩事由规定的演进 | 第22-23页 |
| ·《侵权责任法》第三章与缺陷药品生产者的责任承担 | 第23-36页 |
| ·《产品质量法》相关规定 | 第36-49页 |
| ·未投入流通的认定 | 第37-38页 |
| ·投入流通时缺陷尚不存在 | 第38-43页 |
| ·科技水平免责的相对性 | 第43-49页 |
| ·药品缺陷所致他人损害的绝对抗辩事由 | 第49-55页 |
| ·药品缺陷与他人损害不存在因果关系 | 第49-50页 |
| ·已经经过诉讼时效或除斥期 | 第50-52页 |
| ·争议药品不存在缺陷 | 第52-53页 |
| ·正常药品的不良反应 | 第53-55页 |
| ·药品缺陷所致他人损害的无效抗辩 | 第55-60页 |
| ·缺陷药品经国家审批生产、销售 | 第55-56页 |
| ·缺陷药品符合国家药品标准 | 第56-58页 |
| ·非法生产、经营药品 | 第58-59页 |
| ·合同相对性抗辩 | 第59-60页 |
| 5 结论 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 在读期间公幵发表的学术论文、专著及科研成果 | 第68-69页 |