| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第10-13页 |
| 第一部分 综述 | 第13-47页 |
| ·文昌鱼概述 | 第13-16页 |
| ·MAPK家族成员研究进展 | 第16-32页 |
| ·MAPK概述 | 第16-19页 |
| ·MAPK家族主要成员研究进展 | 第19-32页 |
| ·ERK5 | 第19-22页 |
| ·ERK1/2 | 第22-24页 |
| ·JNK | 第24-25页 |
| ·p38 | 第25-32页 |
| 参考文献 | 第32-47页 |
| 第二部分 Amphi-ERK5抗体的制备及体内蛋白表达的初步研究 | 第47-89页 |
| ·前言 | 第47页 |
| ·材料和试剂 | 第47-54页 |
| ·青岛文昌鱼的来源和养殖 | 第47-48页 |
| ·主要试剂 | 第48页 |
| ·主要仪器 | 第48-49页 |
| ·主要溶液的配制 | 第49-54页 |
| ·常用溶液配制 | 第49-51页 |
| ·Western blotting相关溶液的配制 | 第51-53页 |
| ·免疫组织化学相关溶液的配制 | 第53-54页 |
| ·实验方法 | 第54-70页 |
| ·青岛文昌鱼总RNA的提取 | 第54-55页 |
| ·实验前准备 | 第54-55页 |
| ·总RNA提取 | 第55页 |
| ·第一链总cDNA的合成 | 第55-57页 |
| ·Amphi-ERK5多克隆抗体的制备 | 第57-69页 |
| ·Amphi-ERK5氨基酸特异序列的选择 | 第57页 |
| ·构建含His-Tag的原核表达载体 | 第57-64页 |
| ·目的蛋白的表达和纯化 | 第64-67页 |
| ·Amphi-ERK5抗体制备与鉴定 | 第67-69页 |
| ·Amphi-ERK5蛋白的免疫组织化学检测 | 第69-70页 |
| ·石蜡包埋和切片制备 | 第69页 |
| ·免疫组织化学检测 | 第69-70页 |
| ·实验结果 | 第70-81页 |
| ·青岛文昌鱼总RNA的提取 | 第70-71页 |
| ·第一链总cDNA的合成 | 第71页 |
| ·Amphi-ERK5多克隆抗体制备 | 第71-80页 |
| ·Amphi-ERK5氨基酸特异序列选择 | 第71-74页 |
| ·构建含His-Tag的原核表达载体 | 第74-77页 |
| ·目的蛋白表达和纯化 | 第77-79页 |
| ·Amphi-ERK5抗体的制备与鉴定 | 第79-80页 |
| ·Amphi-ERK5免疫组织化学结果 | 第80-81页 |
| ·讨论 | 第81-86页 |
| 参考文献 | 第86-89页 |
| 第三部分 Amphi-p38多克隆抗体的制备及体内蛋白表达研究 | 第89-109页 |
| ·前言 | 第89-90页 |
| ·材料和试剂 | 第90页 |
| ·主要材料、试剂和仪器 | 第90页 |
| ·主要溶液的配制 | 第90页 |
| ·实验方法 | 第90-95页 |
| ·Amphi-p38多克隆抗体的制备 | 第90-94页 |
| ·Amphi-p38氨基酸特异序列的选择 | 第90-91页 |
| ·构建含His-Tag的原核表达载体 | 第91-92页 |
| ·目的蛋白的表达和纯化 | 第92-94页 |
| ·Amphi-p38抗体制备与鉴定 | 第94页 |
| ·Amphi-p38蛋白的免疫组织化学检测 | 第94-95页 |
| ·石蜡包埋和切片制备 | 第94-95页 |
| ·免疫组织化学染色 | 第95页 |
| ·结果 | 第95-104页 |
| ·Amphi-p38多克隆抗体制备结果 | 第95-103页 |
| ·Amphi-p38氨基酸特异序列选择 | 第95-98页 |
| ·构建含His-Tag的原核表达载体 | 第98-100页 |
| ·目的蛋白表达和纯化 | 第100-102页 |
| ·Amphi-p38抗体的制备与鉴定 | 第102-103页 |
| ·Amphi-p38免疫组织化学结果 | 第103-104页 |
| ·讨论 | 第104-107页 |
| 参考文献 | 第107-109页 |
| 本论文的创新之处 | 第109页 |
| 本论文的不足之处 | 第109-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第112页 |