| 提要 | 第1-6页 |
| 第1章 绪论 | 第6-16页 |
| ·癫痫病概述 | 第6-10页 |
| ·镇痫灵组方特点、立题依据 | 第10-16页 |
| 第2章 药材提取及制剂制备工艺的研究 | 第16-27页 |
| ·仪器与试药 | 第16-17页 |
| ·方法与结果 | 第17-26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| 第3章 镇痫灵片质量研究及其质量标准 | 第27-37页 |
| ·仪器与试药 | 第27页 |
| ·检查 | 第27-29页 |
| ·鉴别研究 | 第29-31页 |
| ·含量测定 | 第31-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第4章 制剂初步稳定性试验 | 第37-45页 |
| ·仪器与试药 | 第37页 |
| ·考核项目 | 第37-38页 |
| ·考核方法 | 第38页 |
| ·实验结果 | 第38-45页 |
| 第5章 全文小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 导师及作者简介 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 中文摘要 | 第52-53页 |
| Abstract | 第53页 |