| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 引言 | 第8-17页 |
| ·阳离子聚合物PDA简介 | 第8页 |
| ·PDA的应用 | 第8-10页 |
| ·在石油开采方面的应用 | 第8页 |
| ·在日用化学品方面的应用 | 第8-9页 |
| ·在造纸方面的应用 | 第9页 |
| ·在水处理方面的应用 | 第9-10页 |
| ·应用范围的局限性 | 第10页 |
| ·残余单体的分析 | 第10-15页 |
| ·AM的分析 | 第10-13页 |
| ·DMDAAC的分析 | 第13页 |
| ·PDA中残余单体的分析 | 第13-15页 |
| ·存在问题 | 第15页 |
| ·本课题的研究内容及研究意义 | 第15-17页 |
| ·研究内容 | 第15页 |
| ·研究意义 | 第15-17页 |
| 2 相关原理 | 第17-22页 |
| ·紫外分光光度法 | 第17-18页 |
| ·Lambert-Beer定律 | 第17-18页 |
| ·标准曲线法 | 第18页 |
| ·滴定分析法 | 第18-20页 |
| ·高分子分级 | 第20页 |
| ·原子吸收光谱 | 第20-21页 |
| ·重结晶原理 | 第21-22页 |
| 3 实验方案设计与基本操作 | 第22-27页 |
| ·实验方案设计 | 第22-25页 |
| ·基本操作 | 第25-27页 |
| ·分级操作 | 第25页 |
| ·滴定分析法操作 | 第25-27页 |
| 4 实验部分 | 第27-57页 |
| ·样品的准备 | 第27-28页 |
| ·AM的精制 | 第27页 |
| ·DMDAAC的精制 | 第27页 |
| ·PAM的精制 | 第27页 |
| ·PDM的精制 | 第27页 |
| ·PDA的精制 | 第27-28页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第28页 |
| ·提取液的选择 | 第28-33页 |
| ·乙醇提取液对溴化法结果的影响 | 第29-30页 |
| ·溶剂A提取液对溴化法结果的影响 | 第30-33页 |
| ·紫外分光法标准曲线的制定 | 第33-40页 |
| ·丙烯酰胺水溶液中工作曲线的制定 | 第33-35页 |
| ·二甲基二烯丙基氯化铵水溶液中的吸光曲线 | 第35-36页 |
| ·丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物水溶液的吸光曲线 | 第36-37页 |
| ·聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液的吸光曲线 | 第37-38页 |
| ·聚丙烯酰胺水溶液的吸光曲线 | 第38-39页 |
| ·结果 | 第39-40页 |
| ·各分析方法最佳检测范围的确定 | 第40-42页 |
| ·溴化法最佳检测范围的确定 | 第40页 |
| ·AgNO_3滴定法最佳检测范围的确定 | 第40-41页 |
| ·各方法检测限的确定 | 第41-42页 |
| ·计算公式 | 第42-43页 |
| ·提取率计算公式 | 第42页 |
| ·紫外检测结果计算 | 第42页 |
| ·AgNO_3滴定法结果计算 | 第42-43页 |
| ·分级法提取残余单体实验 | 第43-46页 |
| ·分级法提取PDA中残余的单体 | 第43页 |
| ·提取液的检测 | 第43-45页 |
| ·加标回收率 | 第45-46页 |
| ·实验结果 | 第46页 |
| ·萃取法提取残余单体实验 | 第46-49页 |
| ·萃取法提取PDA中残余单体实验 | 第47页 |
| ·提取液的检测 | 第47-48页 |
| ·实验结果 | 第48-49页 |
| ·与国标方法的对比 | 第49-50页 |
| ·溴化法检测PAM中的残余单体 | 第49页 |
| ·紫外分光法检测PAM中的残余单体 | 第49-50页 |
| ·实验结果 | 第50页 |
| ·模拟PDA干粉检测实验 | 第50-54页 |
| ·模拟干粉的制备 | 第50-51页 |
| ·分级法提取干粉中的残余单体 | 第51页 |
| ·紫外-溴化法检测提取液中的残余单体 | 第51-52页 |
| ·AgN03滴定-溴化法检测提取液中的残余单体 | 第52-53页 |
| ·实验结果 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-57页 |
| ·两种检测方法的比较 | 第54-55页 |
| ·两种提取方法的对比 | 第55页 |
| ·与国标中规定的检测方法的对比 | 第55-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| ·方法的检测限 | 第57页 |
| ·提取液的选择 | 第57页 |
| ·展望 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 附录 | 第64-66页 |