| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 縮略语表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一部分 茯苓的分级质量标准和检验规程研究 | 第13-33页 |
| 1 菌种的分级 | 第13页 |
| 2 菌种的收集 | 第13-15页 |
| 3 菌种培养基的制备 | 第15-17页 |
| ·母种培养基 | 第15-16页 |
| ·原种培养基 | 第16页 |
| ·栽培种培养基 | 第16-17页 |
| 4 各级菌种的制备 | 第17-18页 |
| ·一级菌种的制作 | 第17页 |
| ·二级菌种的制作 | 第17-18页 |
| ·三级菌种的制作 | 第18页 |
| 5 菌种检验规程的研究 | 第18-23页 |
| ·感官检验 | 第18-20页 |
| ·微生物学检验 | 第20-21页 |
| ·菌丝生长速度测定及菌丝萌发定植能力 | 第21-22页 |
| ·真实性鉴定 | 第22-23页 |
| 6 结论 | 第23-32页 |
| ·感官检验 | 第23-24页 |
| ·微生物检验 | 第24-28页 |
| ·菌丝生长速度测定及菌丝萌发定植能力 | 第28-30页 |
| ·真实性鉴 | 第30-32页 |
| 7 讨论 | 第32-33页 |
| 第二部分 茯苓菌株培养基的筛选研究 | 第33-36页 |
| 1 材料 | 第33页 |
| ·菌株 | 第33页 |
| ·培养基 | 第33页 |
| 2 方法 | 第33-34页 |
| ·固体培养 | 第33-34页 |
| ·摇瓶液体培养 | 第34页 |
| 3 结论 | 第34-36页 |
| ·茯苓在固体培养基的生长情况与固体培养基的选择 | 第34-35页 |
| ·液体培养基的培养基的生长情况与液体培养基的选择 | 第35-36页 |
| 第三部分 茯苓菌株的酯酶同工酶研究 | 第36-44页 |
| 1 材料 | 第36-38页 |
| ·实验菌株为第一部分中的30个菌株 | 第36页 |
| ·主要试剂及其配制 | 第36-37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·主要仪器 | 第37-38页 |
| 2 方法 | 第38-40页 |
| ·菌丝培养 | 第38页 |
| ·样品处理 | 第38页 |
| ·凝胶制备 | 第38-39页 |
| ·点样 | 第39页 |
| ·电泳 | 第39页 |
| ·取胶染色 | 第39-40页 |
| ·试样结果观察和统计分析 | 第40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-42页 |
| ·茯苓不同菌株的酯酶同工酶图谱分析 | 第40-41页 |
| ·旨酶同工酶相对迁移率(R_f) | 第41页 |
| ·聚类分析 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 第四部分 ISSR分子标记在茯苓菌株遗传多样性研究中的应用 | 第44-57页 |
| 1 材料 | 第44-46页 |
| ·实验菌株 | 第44页 |
| ·主要试剂 | 第44页 |
| ·主要溶液配制 | 第44页 |
| ·主要仪器 | 第44-45页 |
| ·ISSR引物 | 第45-46页 |
| 2 方法 | 第46-49页 |
| ·基因组DNA提取 | 第46-47页 |
| ·DNA的检测与浓度测定 | 第47页 |
| ·ISSR引物筛选 | 第47页 |
| ·反应条件的优化 | 第47-49页 |
| ·退火温度筛选 | 第49页 |
| ·ISSR分析 | 第49页 |
| 3 结论 | 第49-55页 |
| ·30个茯苓菌株DNA的检测与测定 | 第49-50页 |
| ·引物筛选 | 第50页 |
| ·反应条件的优化 | 第50-51页 |
| ·退火温度筛选 | 第51-52页 |
| ·ISSR分析 | 第52-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 结束语 | 第57-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 文献综述 | 第64-69页 |
| 附表一：原种和栽培种感官要求 | 第69-70页 |
| 附图二：拮抗实验 | 第70页 |
| 附图三：不同培养基的茯苓生长状况 | 第70-71页 |
| 附表四：茯苓酯酶同工酶及ISSR分子标记的菌株名称及来源 | 第71-72页 |
| 附表五：茯苓菌株酯酶同工酶谱带的R_f值 | 第72-73页 |
| 研究生在读期间发表的论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |