| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1 MHC与妊娠的关系 | 第12-18页 |
| ·牛主要组织相容性复合物的概况 | 第12-17页 |
| ·MICB基因的研究概况 | 第15-16页 |
| ·经典的MHC-Ⅰ类分子BoLA-A | 第16-17页 |
| ·奶牛妊娠免疫 | 第17-18页 |
| 2 IFN-τ的研究进展 | 第18-22页 |
| ·IFN家族 | 第18-19页 |
| ·IFN-τ基因及其蛋白的结构特点 | 第19-20页 |
| ·IFN-τ主要的生理作用 | 第20-22页 |
| ·抗黄体溶解作用 | 第20-21页 |
| ·增加子宫内膜蛋白质的合成和释放 | 第21页 |
| ·调节母体子宫局部免疫反应 | 第21-22页 |
| 3 试验目的和方法 | 第22-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-34页 |
| 1. 试验材料 | 第24-27页 |
| ·试验样本采集 | 第24页 |
| ·试验主要的仪器设备 | 第24-25页 |
| ·试验试剂 | 第25-26页 |
| ·主要试剂的配制 | 第26-27页 |
| 2 试验方法 | 第27-34页 |
| ·牛子宫内膜上皮细胞体外培养方法 | 第27-28页 |
| ·子宫上皮细胞传代 | 第28页 |
| ·试验方法设计 | 第28-29页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第29-34页 |
| ·样本细胞总RNA的提取 | 第29页 |
| ·cDNA的合成 | 第29-30页 |
| ·扩增产物回收及比对 | 第30-31页 |
| ·PCR引物设计 | 第31-32页 |
| ·荧光定量PCR | 第32-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-42页 |
| 1 细胞培养结果 | 第34-35页 |
| ·细胞原代培养 | 第34-35页 |
| ·细胞传代培养 | 第35页 |
| 2 细胞总RNA提取结果 | 第35页 |
| 3 cDNA扩增产物回收及序列比对结果 | 第35-36页 |
| 4 MICB和BoLA-A基因测序比对结果 | 第36-37页 |
| 5 实时荧光定量PCR结果 | 第37-42页 |
| ·扩增产物质量 | 第37-39页 |
| ·扩增特异性 | 第39页 |
| ·数据处理 | 第39-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-46页 |
| 1 细胞培养 | 第42-43页 |
| ·奶牛子宫内膜上皮细胞体外培养方法的选择 | 第42页 |
| ·奶牛子宫内膜上皮细胞培养方法的选择优化 | 第42-43页 |
| 2 IFN-τ对奶牛子宫内膜上皮细胞上MICB基因表达的影响 | 第43-44页 |
| 3 IFN-τ对奶牛子宫内膜上皮细胞上BoLA-A表达的调控 | 第44-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 致谢 | 第56页 |