| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| ·细菌性果斑病研究进展 | 第12-18页 |
| ·寄主范围与分布 | 第12-13页 |
| ·危害与症状特点 | 第13-14页 |
| ·传播及侵染循环 | 第14页 |
| ·病原菌形态与生物学特性 | 第14-15页 |
| ·防治 | 第15-16页 |
| ·西瓜果斑病菌的检测和鉴定技术 | 第16-18页 |
| ·植物病原细菌与致病过程有关的基因 | 第18-21页 |
| ·与病原细菌侵染有关的基因 | 第18页 |
| ·决定显性的基因 | 第18页 |
| ·决定寄主范围的基因 | 第18页 |
| ·决定致病性的基因 | 第18-20页 |
| ·质粒及其在致病中的作用 | 第20页 |
| ·植物病原细菌致病基因的调控机制 | 第20-21页 |
| ·LysR 家族转录因子和其作用 | 第21-24页 |
| ·LysR 家族转录因子的基本特征和主要功能 | 第21页 |
| ·调节细菌和真核生物相互作用的 LysR 家族转录因子 | 第21-24页 |
| ·研究目的和意义 | 第24-26页 |
| 第二章 甜瓜致病菌株哈17A 的鉴定及部分生物学特性分析 | 第26-37页 |
| ·材料与方法 | 第26-30页 |
| ·供试菌株 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·DNA 操作与序列分析 | 第26-28页 |
| ·16S rDNA 的克隆 | 第28页 |
| ·特异性引物 PCR | 第28-29页 |
| ·脂肪酸分析 | 第29-30页 |
| ·部分生物学特性分析 | 第30页 |
| ·菌株生长与温度的关系 | 第30页 |
| ·碳素化合物的利用 | 第30页 |
| ·抗生素敏感性测定 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-35页 |
| ·哈17A 菌株的鉴定结果 | 第30-33页 |
| ·温度对病原菌生长的测定结果 | 第33-34页 |
| ·哈17A 对碳源的利用结果 | 第34页 |
| ·对抗生素敏感性测定结果分析 | 第34-35页 |
| ·结论 | 第35-37页 |
| ·哈17A 的鉴定 | 第35页 |
| ·哈17A 菌株部分生物学特性的分析 | 第35-37页 |
| 第三章 致病相关基因的筛选 | 第37-42页 |
| ·材料与方法 | 第37-39页 |
| ·供试菌株及植物材料 | 第37页 |
| ·培养基与常用缓冲液 | 第37-38页 |
| ·DNA 操作 | 第38页 |
| ·Tn5 突变及突变子的筛选 | 第38-39页 |
| ·突变子的检查 | 第39页 |
| ·生长曲线测定方法 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-41页 |
| ·突变子的筛选结果 | 第39-40页 |
| ·嗜酸菌野生菌株哈17A 及其突变菌株W-46 生长曲线的测定 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 基因克隆、分析与互补功能验证 | 第42-51页 |
| ·材料与方法 | 第42-45页 |
| ·供试菌株及质粒 | 第42页 |
| ·培养基和植物材料 | 第42页 |
| ·基因操作 | 第42-44页 |
| ·致病相关基因的克隆 | 第44页 |
| ·互补载体的构建 | 第44页 |
| ·互补菌株生物测定 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-49页 |
| ·Mini-Tn5 转座子侧翼序列的获得 | 第45页 |
| ·Mini-Tn5 转座子侧翼序列测序结果与分析 | 第45页 |
| ·PCR 扩增目的片段 | 第45-46页 |
| ·野生lysR 基因的克隆，测序 | 第46页 |
| ·lysR 氨基酸序列比对结果及分析 | 第46-47页 |
| ·互补载体的构建 | 第47-48页 |
| ·互补菌株生物测定结果 | 第48-49页 |
| ·lysR 序列的分析 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第51-53页 |
| ·主要结论 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58-59页 |
| 导师评阅表 | 第59页 |
