| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-22页 |
| 1 医院制剂现状与发展 | 第15-16页 |
| 1.1 医院制剂现状 | 第15页 |
| 1.2 医院制剂发展方向 | 第15-16页 |
| 2 乳痛安口服液简介 | 第16-17页 |
| 2.1 乳腺增生与乳腺炎 | 第16-17页 |
| 2.2 乳痛安口服液 | 第17页 |
| 3 医院制剂质量评价中HPLC的应用 | 第17-19页 |
| 3.1 HPLC原理 | 第17-18页 |
| 3.2 HPLC用于医院制剂含量测定 | 第18-19页 |
| 4 近红外光谱技术应用于中药质量评价 | 第19-21页 |
| 4.1 近红外光谱分析技术简介 | 第19-20页 |
| 4.2 近红外光谱分析技术用于中药质量控制 | 第20-21页 |
| 5 本课题研究的内容和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 乳痛安口服液生产工艺及质量控制 | 第22-26页 |
| 1 乳痛安口服液的生产工艺方法及流程简介 | 第22页 |
| 2 处方原药材分析 | 第22-24页 |
| 3 乳痛安口服液质量控制现状与改进 | 第24-26页 |
| 3.1 乳痛安口服液现有质量标准 | 第24-25页 |
| 3.2 乳痛安口服液质量改进 | 第25-26页 |
| 第三章 基于HPLC的乳痛安口服主要成分含量研究 | 第26-40页 |
| 1 材料 | 第26页 |
| 1.1 样品 | 第26页 |
| 1.2 试剂 | 第26页 |
| 1.3 仪器 | 第26页 |
| 2 方法 | 第26-29页 |
| 2.1 咖啡酸和迷迭香酸方法学考察及含量测定 | 第26-28页 |
| 2.2 连翘苷方法学考察及含量测定 | 第28-29页 |
| 3 结果讨论 | 第29-38页 |
| 3.1 咖啡酸方法学实验结果及含量测定 | 第30-32页 |
| 3.2 迷迭香酸方法学实验结果及含量测定结果 | 第32-35页 |
| 3.3 连翘苷方法学实验结果及含量测定结果 | 第35-38页 |
| 4 结论与讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 近红外光谱法快速测定乳痛安口服液中主要成分含量 | 第40-60页 |
| 1 材料和仪器 | 第40页 |
| 1.1 样品和试剂 | 第40页 |
| 1.2 仪器和软件 | 第40页 |
| 2 方法 | 第40-42页 |
| 2.1 样品收集与处理 | 第40页 |
| 2.2 近红外光谱采集 | 第40页 |
| 2.3 乳痛安口服液三种主要成分定量分析模型的建立 | 第40-42页 |
| 3 结果与讨论 | 第42-59页 |
| 3.1 样品原始近红外光谱 | 第42页 |
| 3.2 咖啡酸定量分析模型的建立 | 第42-50页 |
| 3.3 迷迭香酸定量分析模型的建立 | 第50-55页 |
| 3.4 连翘苷定量分析模型的建立 | 第55-59页 |
| 4 结论与讨论 | 第59-60页 |
| 第五章 论文总结与展望 | 第60-62页 |
| 1 总结 | 第60-61页 |
| 2 本文的创新点 | 第61页 |
| 3 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第66-67页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第67页 |