| 目录 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-18页 |
| 1 全基因组随机基因敲除平台筛选抑制胰腺癌增殖关键基因 | 第10-13页 |
| 2 细胞融合增强黑色素瘤细胞转移能力 | 第13-18页 |
| 实验材料 | 第18-28页 |
| 实验方法 | 第28-48页 |
| 实验结果 | 第48-87页 |
| 第一部分 全基因组随机基因敲除平台筛选抑制胰腺癌增殖关键基因 | 第48-68页 |
| 1 胰腺癌细胞系AsPC-1 细胞株性状确定 | 第48-49页 |
| 2 基因搜寻载体PB-TNO质粒的构建 | 第49-51页 |
| 3 胰腺癌AsPC-1细胞tet-off细胞系的建立 | 第51-53页 |
| 4 胰腺癌细胞全基因组突变文库的建立 | 第53-56页 |
| 5 胰腺癌增殖追踪探针CFSE追踪细胞增殖 | 第56-62页 |
| 6 “克隆法”筛选胰腺癌增殖减慢关键基因 | 第62-67页 |
| 实验工作总结Ⅰ | 第67-68页 |
| 第二部分 细胞融合增强黑色素瘤细胞转移能力 | 第68-87页 |
| 1 荧光标记B1 6-F1 0黑色素瘤细胞 | 第68-70页 |
| 2 细胞融合方法条件摸索及PHA-PEG融合方法建立 | 第70-73页 |
| 3 黑色素瘤融合细胞标志性性状特征 | 第73-75页 |
| 4 黑色素瘤融合细胞增殖速度降低 | 第75-77页 |
| 5 黑色素瘤融合细胞黑色素分泌能力增强 | 第77-79页 |
| 6 黑色素瘤融合细胞转移能力增强 | 第79-81页 |
| 7 黑色素瘤融合细胞基因组呈现稳定性 | 第81-82页 |
| 8 芯片分析黑色素融合细胞相应分子变化 | 第82-86页 |
| 实验工作总结Ⅱ | 第86-87页 |
| 讨论 | 第87-94页 |
| 1 全基因组随机基因敲除平台筛选抑制胰腺癌增殖关键基因 | 第87-90页 |
| 2 细胞融合增强黑色素瘤细胞转移能力 | 第90-94页 |
| 参考文献 | 第94-101页 |
| 缩略语表 | 第101-103页 |
| 文献综述 | 第103-113页 |
| References | 第110-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 发表文章及摘要 | 第114-115页 |
| 个人简历 | 第115-116页 |
