| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 引言 | 第13-21页 |
| 参考文献 | 第18-21页 |
| 第一部分 遗传性凝血因子Ⅶ缺陷的分子机制研究 | 第21-52页 |
| 第一节 7 例遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症患者及家系 | 第21-40页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 第二节 新的错义突变Ser250Phe 致遗传性凝血因子Ⅶ缺陷的分子机制 | 第40-52页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 第二部分 7 例Wiskott-Aldrich 综合征的临床特点和基因分析 | 第52-65页 |
| 材料与方法 | 第52-55页 |
| 结果 | 第55-59页 |
| 讨论 | 第59-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 综述1 | 第66-77页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 综述2 | 第77-86页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 攻读学位其间发表的主要文章 | 第86页 |
| 参加的学术会议 | 第86页 |
| 主持及参加的科研课题 | 第86-88页 |
| 中英文缩略词表 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |