人腺体激肽释放酶2同源模建及与底物分子对接研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 研究背景 | 第7-42页 |
| 一 计算机辅助药物设计 | 第7-32页 |
| 1 计算机辅助药物设计概述 | 第7页 |
| 2 计算机辅助药物设计的方法 | 第7-9页 |
| ·基于受体的药物设计 | 第7-8页 |
| ·基于配体的药物设计 | 第8-9页 |
| ·对应于组合化学的计算机辅助药物设计 | 第9页 |
| 3 本文所涉及的实验方法简介 | 第9-32页 |
| ·同源模建 | 第9-13页 |
| ·分子对接 | 第13-26页 |
| ·分子动力学模拟 | 第26-32页 |
| 二 人腺体激肽释放酶2(hK2)研究进展 | 第32-38页 |
| 1 hK2概述 | 第32页 |
| 2 Kallikrein(KLK)家族特征 | 第32-33页 |
| ·KLK家族基因结构特征 | 第32-33页 |
| ·KLK家族蛋白质结构特征 | 第33页 |
| 3 hK2的生物活性及调节 | 第33-35页 |
| ·hK2的生物活性 | 第33-34页 |
| ·hK2活性的调节 | 第34-35页 |
| 4 hK2与前列腺癌 | 第35-38页 |
| ·hK2与前列腺癌病理 | 第35页 |
| ·hK2与前列腺癌的检测和病理分期 | 第35-37页 |
| ·hK2与前列腺癌的治疗 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 第二章 立论依据及研究内容 | 第42-43页 |
| 第三章 hK2的同源模建及分子对接研究 | 第43-58页 |
| 一 hK2同源模建 | 第43-51页 |
| 1 实验方法 | 第43页 |
| 2 实验结果与讨论 | 第43-51页 |
| ·hK2序列确定及多序列比对结果 | 第43-45页 |
| ·hK2模型及讨论 | 第45-51页 |
| 二 hK2与底物的分子对接研究 | 第51-56页 |
| 1 实验方法 | 第51-52页 |
| 2 实验结果及分析 | 第52-56页 |
| ·底物对接的分子动力学计算结果及分析 | 第52-53页 |
| ·酶—底物复合物结构分析 | 第53-56页 |
| 三 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
