| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-22页 |
| ·试验材料 | 第14-15页 |
| ·所用培养基及其成份 | 第14页 |
| ·主要试剂 | 第14页 |
| ·试验仪器 | 第14-15页 |
| ·采样及菌株的分离纯化 | 第15页 |
| ·小麦全蚀病菌菌株的形态学鉴定 | 第15页 |
| ·菌丝形态观察 | 第15页 |
| ·瓶梗、瓶梗孢子及附着枝的观察 | 第15页 |
| ·子囊壳的诱发 | 第15页 |
| ·有性态菌体形态观测 | 第15页 |
| ·小麦全蚀病菌菌落形态和生理特性测定 | 第15-16页 |
| ·不同培养基对小麦全蚀病菌菌落形态和菌丝生长的影响 | 第15-16页 |
| ·不同培养温度对小麦全蚀病菌菌落形态和菌丝生长的影响 | 第16页 |
| ·不同pH值培养基对小麦全蚀病菌菌落形态和菌丝生长的影响 | 第16页 |
| ·小麦全蚀病菌菌株对不同禾本科作物的致病性测定 | 第16-17页 |
| ·供试菌株的PCR检测 | 第17-19页 |
| ·DNA的提取 | 第17页 |
| ·PCR扩增 | 第17-19页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物 | 第19页 |
| ·变种类型的确定 | 第19页 |
| ·患病小麦根部Ggt的PCR检测 | 第19-22页 |
| ·病根的准备 | 第19-20页 |
| ·患病小麦根部DNA的提取 | 第20页 |
| ·PCR反应 | 第20-21页 |
| ·PCR反应条件的优化 | 第21页 |
| ·PCR产物的序列测定 | 第21页 |
| ·引物的灵敏度测定 | 第21-22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-34页 |
| ·小麦全蚀病病株标样分离结果 | 第22页 |
| ·小麦全蚀病病菌形态 | 第22-26页 |
| ·菌丝体 | 第22-23页 |
| ·瓶梗和瓶梗孢子 | 第23页 |
| ·附着枝 | 第23-24页 |
| ·子囊壳 | 第24-26页 |
| ·小麦全蚀病菌菌落形态和生理特性 | 第26-27页 |
| ·小麦全蚀病菌菌株在PDA培养基上的菌落形态 | 第26页 |
| ·不同培养基对小麦全蚀病菌菌落形态和菌丝生长的影响 | 第26页 |
| ·不同培养温度对小麦全蚀病菌菌落形态和菌丝生长的影响 | 第26-27页 |
| ·不同pH值培养基对小麦全蚀病菌菌落形态和菌丝生长的影响 | 第27页 |
| ·小麦全蚀病菌菌株对不同禾本科作物的致病性测定 | 第27-29页 |
| ·小麦全蚀病菌菌株的PCR检测结果 | 第29-30页 |
| ·小麦全蚀病菌变种类型的确定 | 第30-31页 |
| ·患病小麦根部Ggt的PCR检测结果 | 第31-34页 |
| ·不同退火温度下PCR扩增结果 | 第31页 |
| ·患病小麦根部DNA提取结果 | 第31-32页 |
| ·患病小麦根部Ggt检测结果 | 第32页 |
| ·PCR产物的测序结果 | 第32-33页 |
| ·不同发病级别的小麦根部Ggt检测结果 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| ·小麦全蚀病菌的形态学鉴定 | 第34页 |
| ·小麦全蚀病菌的分子鉴定 | 第34-35页 |
| ·患病小麦根部Ggt的检测 | 第35-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第42-43页 |
| 作者简介 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44页 |
