| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-38页 |
| ·碳纤维概述 | 第12页 |
| ·PAN碳纤维的发展及现状 | 第12-13页 |
| ·制备聚丙烯腈原丝及其碳纤维的工艺方法 | 第13-21页 |
| ·聚合 | 第15-16页 |
| ·脱单 | 第16-17页 |
| ·脱泡 | 第17页 |
| ·凝固浴 | 第17-18页 |
| ·牵伸 | 第18页 |
| ·水洗 | 第18-19页 |
| ·上油 | 第19页 |
| ·干燥致密化 | 第19页 |
| ·热定型 | 第19页 |
| ·预氧化 | 第19-20页 |
| ·碳化 | 第20-21页 |
| ·提高碳纤维性能的方法 | 第21-26页 |
| ·降低金属离子的含量 | 第21-22页 |
| ·设计理想的共聚单体和含量 | 第22-23页 |
| ·干-湿法纺丝和蒸汽牵伸 | 第23-24页 |
| ·原丝的化学改性 | 第24-25页 |
| ·原丝的上油 | 第25-26页 |
| ·碳化时施加高强磁场 | 第26页 |
| ·制备高性能碳纤维需要高平均分子量聚丙烯腈 | 第26-27页 |
| ·流变性能 | 第27页 |
| ·加工性能和应用 | 第27-28页 |
| ·目前提高分子量及其分布的方法 | 第28-29页 |
| ·选题的原因目的和意义 | 第29-38页 |
| ·当前在宏观上面临的主要问题 | 第29页 |
| ·PAN微观结构和性能关系的特殊性 | 第29-30页 |
| ·碳纤维指标的考察 | 第30-31页 |
| ·为什么要严格控制PAN链立体构型 | 第31-35页 |
| ·目前提高全同立构的方法 | 第35-36页 |
| ·当前面临的形势 | 第36-38页 |
| 第二章 实验部分 | 第38-42页 |
| ·仪器与试剂 | 第38-39页 |
| ·主要试剂 | 第38-39页 |
| ·主要仪器 | 第39页 |
| ·不同溶剂中二丁基镁引发的丙烯腈阴离子聚合 | 第39页 |
| ·实验步骤 | 第39-40页 |
| ·产物测试 | 第40-42页 |
| ·13C核磁共振(13C-NMR)谱图分析 | 第40页 |
| ·差热扫描量热分析(DSC) | 第40页 |
| ·傅立叶红外光谱仪(FT-IR) | 第40-41页 |
| ·X射线衍射(XRD)谱图分析 | 第41-42页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第42-69页 |
| ·聚合反应条件的确定 | 第42-49页 |
| ·聚合时间的影响 | 第42-44页 |
| ·引发剂用量的影响 | 第44-46页 |
| ·反应温度的影响 | 第46-49页 |
| ·全同含量与反应中所用溶剂的关系 | 第49-55页 |
| ·13C核磁谱图(13C-NMR)分析 | 第50-52页 |
| ·不同条件下13C核磁谱图(13C-NMR)及等规立构含量 | 第52-54页 |
| ·二丁基镁引发的聚丙烯腈反应机理 | 第54-55页 |
| ·等规度对预氧化的影响 | 第55-58页 |
| ·实验原料 | 第55页 |
| ·产品的纯化 | 第55-56页 |
| ·自由基聚合的无规聚丙烯腈(at-PAN)和阴离子聚合的高等规的聚丙烯腈(iso-PAN)的DSC谱图分析 | 第56-58页 |
| ·AT-PAN和ISO-PAN的FT-IR谱图分析 | 第58-65页 |
| ·AT-PAN和ISO-PAN的XRD谱图分析 | 第65-69页 |
| 第四章 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第76-77页 |
| 作者和导师简介 | 第77-78页 |
| 北京化工大学硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第78-79页 |
