| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 对硝基烯烃的不对称Michael加成反应 | 第8-70页 |
| 1.前言 | 第8-9页 |
| 2.硝基烯烃参与的Michael加成反应 | 第9-50页 |
| ·底物控制的硝基烯烃Michael加成反应 | 第9-11页 |
| ·手性辅助基控制的Michael加成反应 | 第11-31页 |
| ·对映体纯添加剂或催化剂参与的硝基烯烃的不对称Michael加成发应 | 第31-50页 |
| 3.硝基烯烃不对称Michael加成反应在天然产物及生物活性分子合成中的应用 | 第50-53页 |
| 4.小结 | 第53页 |
| 参考文献 | 第53-70页 |
| 第二章 α,γ-二氨基酸及其衍生物的不对称合成 | 第70-128页 |
| 1.引言 | 第70-72页 |
| 2.前期研究 | 第72-79页 |
| ·基于手性辅助基控制的光学活性氨基酸的合成 | 第72-73页 |
| ·已报道的合成3-氨基-2-吡咯啉酮及α,γ-二氨基丁酸的方法 | 第73-79页 |
| 3.基于手性模板三环亚胺内酯1和2不对称Michael加成反应合成光学活性α,γ-二氨基酸及其衍生物 | 第79-118页 |
| ·手性模板三环亚胺内酯的制备 | 第79页 |
| ·(E)-硝基烯烃的制备 | 第79-82页 |
| ·三环亚胺内酯1和2不对称Michael加成反应研究 | 第82-104页 |
| ·β-取代-α,γ-二氨基酸及其衍生物制备 | 第104-111页 |
| ·光学活性2,4-二氨基-3-取代丁酸及3-氨基-4-取代吡咯啉-2-酮的合成 | 第111-118页 |
| 4.小结 | 第118页 |
| 参考文献 | 第118-128页 |
| 第三章 由Michael-Mannich串连反应合成含多手性中心的吡咯烷衍生物 | 第128-152页 |
| 1.引言 | 第128-129页 |
| 2.立体选择性合成吡咯烷 | 第129-131页 |
| ·亚甲胺与烯烃的分子间1,3-偶极环加成反应构筑吡咯烷环 | 第129-130页 |
| ·分子内自由基环加成反应构筑吡咯烷 | 第130-131页 |
| 3.三环亚胺内酯为辅助基的吡咯烷类衍生物的不对称合成 | 第131-142页 |
| ·合成路线 | 第131-132页 |
| ·结果与讨论 | 第132-137页 |
| ·实验部分 | 第137-142页 |
| 4.化合物单晶数据 | 第142-148页 |
| 5.其它反应尝试 | 第148页 |
| 参考文献 | 第148-152页 |
| 第四章 多组分反应合成1H-咪唑并[1,2-b]-1,2,4-三唑-6-胺类化合物 | 第152-172页 |
| 1.引言 | 第152-155页 |
| 2.多组份反应合成1H-咪唑并[1,2-b]-1,2,4-三唑-6-胺类化合物 | 第155-165页 |
| ·结果与讨论 | 第155-157页 |
| ·实验部分 | 第157-165页 |
| 3.化合物19f的单晶结构 | 第165-166页 |
| 4.生物活性测试 | 第166-167页 |
| 参考文献 | 第167-172页 |
| 研究生期间发表论文 | 第172-173页 |
| 致谢 | 第173-174页 |
| 附录 | 第174-189页 |
