| 摘要 | 第1-4页 |
| SUMMARY | 第4-6页 |
| 缩略词(abbreviation) | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| 1 植物细胞质雄性不育概述 | 第9页 |
| 2 植物雄性不育的类型 | 第9-11页 |
| ·植物雄性不育类型概述 | 第9-10页 |
| ·核质互作雄性不育 | 第10-11页 |
| ·按不育胞质来源分类 | 第10页 |
| ·按恢保关系分类 | 第10-11页 |
| ·按花粉败育的时期和程度分类 | 第11页 |
| ·按遗传特点分类 | 第11页 |
| ·细胞核雄性(GMS)不育 | 第11页 |
| 3 植物细胞质雄性不育分子机理 | 第11-16页 |
| ·植物线粒体与细胞质雄性不育 | 第11-14页 |
| ·植物线粒体DNA 与CMS | 第11-13页 |
| ·植物线粒体基因与CMS | 第13-14页 |
| ·植物叶绿体与细胞质雄性不育 | 第14-15页 |
| ·核质互作与细胞质雄性不育 | 第15-16页 |
| 4 油菜细胞质雄性不育(cms)类型 | 第16-20页 |
| 5 SSR 标记技术在植物遗传多样性研究上的应用 | 第20-25页 |
| ·微卫星DNA 标记的原理及特点 | 第20-21页 |
| ·微卫星标记DNA 技术的实验方法 | 第21-22页 |
| ·微卫星DNA 标记在遗传多样性研究中的应用 | 第22-25页 |
| 第二章 研究目的及技术路线 | 第25-28页 |
| 1 本研究的目的意义 | 第25-27页 |
| 2 研究技术路线 | 第27-28页 |
| 第三章 几个油菜不育胞质的mtDNA 的SSR 分析 | 第28-49页 |
| 1 材料与方法 | 第28-33页 |
| ·供试材料 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-32页 |
| ·所需试剂及缓冲液的配制 | 第28-29页 |
| ·所用主要设备的规格及产地 | 第29页 |
| ·油菜叶片mtDNA 的提取与纯化 | 第29-30页 |
| ·mtDNA 的纯度及浓度测定 | 第30-31页 |
| ·SSR 标记稳定性探索实验 | 第31-32页 |
| ·PCR 反应体系 | 第32页 |
| ·扩增条件探索 | 第32页 |
| ·引物筛选 | 第32页 |
| ·扩增产物检测 | 第32页 |
| ·谱带的记录及数据分析 | 第32-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-43页 |
| ·油菜mtDNA 紫外分光光度计检测结果及琼脂糖凝胶电泳分析 | 第33-34页 |
| ·油菜SSR-PCR 扩增体系的优化 | 第34-39页 |
| ·模板对稳定性影响 | 第34-35页 |
| ·10×PCR buffer（主要含Mg~(2+)）量对扩增的影响 | 第35页 |
| ·dNTPs 浓度对稳定性影响 | 第35-36页 |
| ·Taq 聚合酶浓度对稳定性的影响 | 第36-37页 |
| ·引物量对稳定性影响 | 第37页 |
| ·PCR 反应体系 | 第37-38页 |
| ·扩增条件探索结果 | 第38-39页 |
| ·SSR 扩增条件优化的结果 | 第39页 |
| ·SSR 分析实验结果 | 第39-41页 |
| ·SSR 引物的获得 | 第39页 |
| ·引物的筛选 | 第39页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第39-40页 |
| ·扩增产物的电泳检测 | 第40-41页 |
| ·聚类分析结果 | 第41-43页 |
| 3 讨论 | 第43-46页 |
| ·差速离心法分离线粒体DNA 的效应分析 | 第43-44页 |
| ·引物的筛选 | 第44-45页 |
| ·SSR 引物的获得 | 第44-45页 |
| ·引物的筛选 | 第45页 |
| ·PCR 反应体系各组分的影响 | 第45页 |
| ·SSR 结果的稳定性 | 第45-46页 |
| ·存在的问题及展望 | 第46页 |
| 4 结论 | 第46-49页 |
| ·聚类分析结果 | 第46-47页 |
| ·SSR 技术在本试验中的可行性分析 | 第47页 |
| ·mtDNA 提取与纯化 | 第47-48页 |
| ·最佳SSR 条件 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 个人简介 | 第58-59页 |
| 导师简介 | 第59-60页 |
