| 摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-18页 |
| ·乳酸杆菌质粒及表达载体 | 第10-12页 |
| ·乳酸杆菌质粒及人工构建的质粒载体 | 第10-11页 |
| ·乳酸杆菌的电转化 | 第11-12页 |
| ·乳酸杆菌食品级表达载体 | 第12页 |
| ·乳酸杆菌表达外源蛋白的研究进展 | 第12-14页 |
| ·乳酸杆菌外源蛋白表达系统 | 第13页 |
| ·外源蛋白表达产物的运输与定位 | 第13-14页 |
| ·重组乳酸杆菌表达外源抗原的免疫效果 | 第14页 |
| ·乳酸杆菌作为黏膜免疫活载体疫苗的相关特性 | 第14-17页 |
| ·乳酸杆菌的粘附性和定植能力 | 第14-15页 |
| ·乳酸杆菌的体外黏附 | 第15页 |
| ·免疫原性和佐剂性 | 第15-16页 |
| ·抗原口服提呈的优点 | 第16-17页 |
| ·乳酸菌表达外源基因存在的问题及应用前景 | 第17页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-23页 |
| ·试验材料 | 第18-20页 |
| ·菌种与质粒 | 第18页 |
| ·抗体制剂 | 第18页 |
| ·试剂及试剂配制 | 第18-19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19-20页 |
| ·试验方法 | 第20-23页 |
| ·干酪乳杆菌表达gusA条件的探索 | 第20-21页 |
| ·表达产物的SDS-PAGE分析 | 第21-22页 |
| ·免疫印记(West blot)分析 | 第22-23页 |
| 3 结果 | 第23-31页 |
| ·不同诱导物诱导pPG-1/L.393表达gusA的SDS-PAGE和West blot检测结果 | 第23页 |
| ·不同浓度乳糖诱导后的电泳结果 | 第23-24页 |
| ·不同温度对表达量影响的试验 | 第24-25页 |
| ·不同诱导时间的菌液浓度对表达量的影响 | 第25-26页 |
| ·葡萄糖浓度对乳糖诱导表达的抑制试验 | 第26-27页 |
| ·培养基不同初始PH值对gusA表达量的影响 | 第27-28页 |
| ·摇振培养与静止培养对表达量的影响 | 第28-29页 |
| ·干酪乳杆菌pPG-2/L.393表达产物的West blot检测结果 | 第29-31页 |
| 4 讨论 | 第31-34页 |
| ·有关干酪乳杆菌pPG质粒表达系统表达量和影响表达的条件 | 第31页 |
| ·乳酸菌分泌型表达载体系统pPG-2/L.393 gusA的表达位置 | 第31-32页 |
| ·葡萄糖在pPG表达系统中对gusA表达的影响 | 第32页 |
| ·乳酸杆菌的转化与裂解 | 第32-34页 |
| 5 结论 | 第34-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第40页 |
