| 符号说明 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 1 番茄转录因子 SlMYB12 介导的类黄酮合成过程中的功能研究 | 第12-31页 |
| ·前言 | 第12-17页 |
| ·类黄酮的结构与分类 | 第12页 |
| ·类黄酮的生物功能 | 第12-15页 |
| ·抗氧化和清除自由基作用 | 第12-13页 |
| ·抑菌和抗病毒作用 | 第13页 |
| ·抗炎和抗过敏作用 | 第13-15页 |
| ·植物类黄酮调控表达国内外研究现状 | 第15-16页 |
| ·植物生物反应器 | 第16-17页 |
| ·番茄生物反应器研究进展 | 第16-17页 |
| ·本研究目的与意义 | 第17页 |
| ·材料与方法 | 第17-20页 |
| ·植物材料 | 第17页 |
| ·菌株和载体 | 第17-18页 |
| ·引物设计 | 第18页 |
| ·果实特异性 E8 启动子和 SlMYB12 基因全长 cDNA 的克隆 | 第18页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第18-19页 |
| ·pX6-E8::SlMYB12 植物表达载体的构建 | 第18-19页 |
| ·重组质粒酶切鉴定 | 第19页 |
| ·农杆菌介导的番茄遗传转化 | 第19页 |
| ·转基因植株PCR 检测 | 第19-20页 |
| ·转基因番茄果实HPLC 分析 | 第20页 |
| ·样品制备、类黄酮和咖啡酰奎尼酸含量测定 | 第20页 |
| ·结果与分析 | 第20-29页 |
| ·番茄果实特异性 E8 启动子和 SlMYB12 基因 cDNA 的克隆 | 第20-21页 |
| ·植物表达载体 pX6-E8::SlMYB12 的构建 | 第21-22页 |
| ·过渡载体pX6-E8 的构建 | 第21页 |
| ·植物表达载体 pX6-E8::SlMYB12 的构建 | 第21-22页 |
| ·农杆菌介导的番茄遗传转化 | 第22页 |
| ·转基因植株PCR 检测 | 第22-23页 |
| ·番茄果实类黄酮和咖啡酰奎尼酸含量HPLC 分析 | 第23-29页 |
| ·果实不同组织类黄酮和咖啡酰奎尼酸含量比较 | 第24-26页 |
| ·果实成熟不同时期类黄酮和咖啡酰奎尼酸含量比较 | 第26-29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| ·SlMYB12 基因参与调控类黄酮和咖啡酰奎尼酸合成 | 第29页 |
| ·转 SlMYB12 基因番茄应用前景 | 第29-30页 |
| ·结论 | 第30-31页 |
| 2 水稻抗病相关基因OsDRxoc5 的功能分析 | 第31-50页 |
| ·前言 | 第31-35页 |
| ·水稻细条病的病原、发生和危害症状 | 第31-32页 |
| ·水稻细条病抗病基因研究现状 | 第32页 |
| ·水稻抗细条病数量性状基因研究现状 | 第32-33页 |
| ·植物抗病相关基因的研究方法 | 第33-35页 |
| ·寻找有表达差异的基因 | 第33-35页 |
| ·m RNA 差异显示技术 | 第33页 |
| ·m RNA 表达谱分析 | 第33页 |
| ·扣除性cDNA 杂交法 | 第33-34页 |
| ·抑制性扣除杂交法 | 第34页 |
| ·DNA 微阵列 | 第34-35页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第35页 |
| ·材料与方法 | 第35-40页 |
| ·水稻品种和来源 | 第35页 |
| ·菌株和载体 | 第35页 |
| ·引物设计 | 第35-37页 |
| ·OsDRxoc5 基因序列PCR 扩增 | 第37-38页 |
| ·PCR 产物纯化 | 第37-38页 |
| ·水稻超量表达载体和抑制表达载体的构建 | 第38页 |
| ·农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第38-39页 |
| ·超量表达转基因植株GUS 染色 | 第39页 |
| ·转基因植株PCR 检测 | 第39页 |
| ·细条病接种和病情鉴定 | 第39页 |
| ·转基因植株基因表达分析 | 第39-40页 |
| ·植物总RNA 的提取 | 第40页 |
| ·RT-PCR | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-49页 |
| ·基因OsDRxoc5 结构与功能预测 | 第40-41页 |
| ·基因OsDRxoc5 超量表达和部分表达片段的扩增 | 第41页 |
| ·水稻超量表达载体和抑制表达载体的构建 | 第41-44页 |
| ·pU1301-OsDRxoc5 植物超量表达载体的构建 | 第41-42页 |
| ·ds1301-OsDRxoc5 植物抑制表达载体的构建 | 第42-44页 |
| ·水稻遗传转化再生体系的建立 | 第44-45页 |
| ·T0 代超量表达转基因植株GUS 染色分析 | 第45页 |
| ·T0 代转基因植株PCR 检测 | 第45-46页 |
| ·T1 代水稻转基因植株病原接种和鉴定分析 | 第46-47页 |
| ·T1 代转基因植株表达分析 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49页 |
| ·热激蛋白可能参与了水稻与细条病菌的互作反应 | 第49页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 附录 | 第58-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 硕士学位论文内容简介及自评 | 第62页 |
