| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 引言 | 第8-26页 |
| ·骨形态发生蛋白（BMP）的研究进展 | 第8-15页 |
| ·组织分布 | 第9-10页 |
| ·基因定位 | 第10页 |
| ·BMP 的结构 | 第10-11页 |
| ·BMP 的生物学功能 | 第11-15页 |
| ·骨形态发生蛋白4（BMP-4）的研究进展 | 第15-17页 |
| ·BMP-4 空间结构及其活性 | 第15-17页 |
| ·BMP-4 的生物学作用 | 第17页 |
| ·骨形态发生蛋白受体的研究进展 | 第17-21页 |
| ·BMPS 受体的分子生物学特性 | 第17-18页 |
| ·BMPS 受体的作用机制 | 第18-19页 |
| ·BMPR-IB 的研究进展 | 第19-21页 |
| ·原位杂交技术概述 | 第21-23页 |
| ·核酸分子杂交技术 | 第21-22页 |
| ·原位杂交组织化学技术的由来及发展 | 第22-23页 |
| ·RT-PCR 技术的原理及优点 | 第23-24页 |
| ·RT-PCR 技术的原理 | 第23-24页 |
| ·RT-PCR 的优点 | 第24页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第24-26页 |
| 2 实验一 绒山羊BMP-4 及BMPR-IB 基因部分 CDNA 的克隆测序 | 第26-41页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·菌株和克隆载体 | 第26页 |
| ·实验动物组织样 | 第26页 |
| ·主要药品和仪器 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-31页 |
| ·绒山羊皮肤中总RNA 的提取 | 第26-27页 |
| ·克隆测序 | 第27-30页 |
| ·序列分析 | 第30页 |
| ·毛囊发育不同阶段BMP-4 和BMPR-IB MRNA 表达的RT-PCR 检测 | 第30-31页 |
| ·结果 | 第31-38页 |
| ·皮肤组织总RNA 提取结果 | 第31-32页 |
| ·RT-PCR 扩增结果 | 第32页 |
| ·RT-PCR 产物纯化结果 | 第32-33页 |
| ·PCR 法筛选和鉴定阳性重组质粒 | 第33-34页 |
| ·BMP-4 和BMPR-IB 在不同时期皮肤组织中表达的RT-PCR 检测结果 | 第34-35页 |
| ·绒山羊BMP-4 和BMPR-IB 基因部分CDNA 克隆及序列分析 | 第35-38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| ·绒山羊 BMP-4 和 BMPR-IB 基因部分 cDNA 核苷酸序列的同源性分析 | 第38-39页 |
| ·模板RNA 质量 | 第39页 |
| ·RT-PCR 技术的应用 | 第39-40页 |
| ·RT-PCR 检测皮肤组织的表达 | 第40-41页 |
| 3 实验二 绒山羊BMPR-IB 基因在不同时期皮肤毛囊中的表达 | 第41-51页 |
| ·材料 | 第41-42页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·主要药品和仪器 | 第41页 |
| ·主要试剂配制 | 第41-42页 |
| ·实验步骤 | 第42-45页 |
| ·载玻片的预处理 | 第42页 |
| ·制备探针 | 第42-44页 |
| ·原位杂交 | 第44-45页 |
| ·结果 | 第45-48页 |
| ·利用T3 与T7 得到的绒山羊BMPR-IB 扩增产物 | 第45-46页 |
| ·探针的转录结果 | 第46页 |
| ·原位杂交结果 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| ·原位杂交方法小结 | 第48-50页 |
| ·原位杂交结果分析 | 第50-51页 |
| 4 结论 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
