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蜡状芽孢杆菌C332的鉴定、发酵及其抗菌物质的分离纯化与性质研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第一章 文献综述第10-19页
   ·芽孢杆菌产生的生理活性物质第10-12页
     ·抗生素类第10-11页
     ·核糖体合成的拮抗蛋白第11-12页
   ·蜡状芽孢杆菌产生的生理活性物质第12-15页
   ·微生物药物发酵工艺条件的优化技术第15-17页
     ·非统计优化技术第15页
     ·统计优化技术第15-17页
   ·本研究的目的和意义第17-19页
第二章 蜡状芽孢杆菌C332 的鉴定第19-29页
   ·材料与仪器第19-20页
     ·菌株第19页
     ·培养基第19页
     ·引物第19页
     ·软件第19页
     ·药品试剂第19-20页
     ·仪器第20页
   ·方法第20-25页
     ·C332 菌株形态特征观察及生理生化指标测定第20-23页
     ·菌株16S rDNA 序列分析第23-25页
   ·结果与分析第25-28页
     ·C332 菌株的形态特征第25页
     ·C332 菌株的生理生化特征第25页
     ·C332 菌株16S rDNA 序列系统发育分析第25-28页
   ·小结第28-29页
第三章 蜡状芽孢杆菌C332 发酵培养基及发酵条件的优化第29-47页
   ·材料与仪器第29页
     ·培养基第29页
     ·病原菌第29页
     ·仪器第29页
     ·分析软件第29页
   ·方法第29-35页
     ·抑菌谱测定及指示菌选择第29-30页
     ·发酵液效价的生物测定第30-31页
     ·单次单因子法(one factor at a time)优化C332 菌株发酵培养基及发酵条件第31-33页
     ·响应面法(RSM)优化发酵培养基配方第33-35页
   ·结果与分析第35-46页
     ·C332 菌株抑菌谱测定及指示菌选择结果第35页
     ·抗细菌活性物质效价的生物测定方法第35-37页
     ·单次单因子法(one factor at a time)优化C332 菌株发酵培养基配方结果第37-39页
     ·C332 菌株发酵条件的优化结果第39-42页
     ·响应面法(RSM)优化发酵培养基配方结果第42-46页
   ·小结第46-47页
第四章 蜡状芽孢杆菌C332 抗细菌活性物质的分离纯化及性质研究第47-65页
   ·材料与仪器第47页
     ·培养基第47页
     ·试剂第47页
     ·仪器第47页
     ·家蚕品种第47页
   ·方法第47-51页
     ·发酵液的初处理第47页
     ·发酵液的硫酸铵分级盐析第47-48页
     ·DEAE Sepharose Fast Flow 离子交换柱层析第48页
     ·CM Sepharose Fast Flow 离子交换柱层析第48页
     ·SephadexG-50 柱层析第48页
     ·高效液相色谱(HPLC)分析第48-49页
     ·薄层色谱(TLC)分析第49页
     ·气质联用(GCMS)分析第49页
     ·抗细菌活性物质性质研究第49-51页
   ·结果与分析第51-63页
     ·发酵液的硫酸铵分级盐析结果第51-52页
     ·DEAE Sepharose Fast Flow 离子交换柱层析结果第52-53页
     ·CM Sepharose Fast Flow 离子交换柱层析结果第53-55页
     ·SephadexG-50 柱层析结果第55页
     ·高效液相色谱(HPLC)分析结果第55-58页
     ·薄层色谱(TLC)结果第58-59页
     ·气质联用(GCMS)分析结果第59-60页
     ·抗细菌活性物质的性质第60-63页
   ·小结第63-65页
第五章 讨论及结论第65-69页
   ·讨论第65-67页
     ·关于C332 菌株的鉴定第65页
     ·关于C332 菌株的发酵第65-66页
     ·关于C332 菌株产抗细菌活性物质的分离纯化第66-67页
   ·结论第67-68页
     ·C332 菌株的鉴定第67页
     ·C332 菌株的发酵优化第67-68页
     ·C332 菌株产抗细菌活性物质的分离纯化第68页
     ·C332 菌株抗细菌活性物质的性质研究第68页
   ·进一步研究的设想第68-69页
参考文献第69-73页
附录1第73-74页
附录2第74-75页
致谢第75-76页
作者简介及硕士期间发表论文情况第76页

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