| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-27页 |
| ·引言 | 第13-14页 |
| ·异黄酮类化合物的药理作用和保健功能 | 第14-16页 |
| ·异黄酮类化合物的合成进展 | 第16-23页 |
| ·苯基苄基酮路线 | 第16-22页 |
| ·苯基苄基酮的合成 | 第16-19页 |
| ·异黄酮的合成 | 第19-22页 |
| ·重排法合成异黄酮 | 第22页 |
| ·其它环合方法合成异黄酮 | 第22-23页 |
| ·合成小结 | 第23页 |
| ·异黄酮类化合物的结构修饰 | 第23-26页 |
| ·异黄酮碳环上的修饰 | 第23-24页 |
| ·异黄酮羟基的修饰 | 第24-26页 |
| ·含氟异黄酮类化合物研究进展 | 第26-27页 |
| 第二章 目标化合物的分子结构设计 | 第27-32页 |
| ·母体化合物的选择 | 第27-28页 |
| ·活性基团的选择 | 第28-30页 |
| ·含氟基团取代异黄酮目标化合物的分子结构 | 第30-32页 |
| 第三章 含氟基团取代异黄酮类化合物的合成 | 第32-48页 |
| ·羟基异黄酮母体化合物的合成 | 第32-41页 |
| ·通过Friedel-Crafts反应合成羟基脱氧安息香1a及1b | 第32-34页 |
| ·通过Fries重排法合成脱氧安息香1c-e | 第34-39页 |
| ·取代苯乙酸的合成 | 第35-37页 |
| ·脱氧安息香1的合成 | 第37-39页 |
| ·羟基异黄酮2a,2b及2d-f的合成 | 第39-41页 |
| ·异黄酮-O-全氟烷基磺酸酯3a-f的合成与表征 | 第41-45页 |
| ·全氟烷基酰基异黄酮的合成 | 第45-46页 |
| ·异黄酮-O-7-对氟苯甲酸酯的合成 | 第46-48页 |
| 第四章 含氟基团取代异黄酮类化合物的抗癌活性研究 | 第48-53页 |
| ·概述 | 第48页 |
| ·抗癌活性体外筛选结果及构效关系分析 | 第48-53页 |
| ·MTT法抗HL-60人白血病活性体外筛选 | 第48-51页 |
| ·SRB法抗BEL-7402人肝癌细胞株活性体外筛选结果 | 第51-53页 |
| 第五章 典型实验步骤 | 第53-66页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第53-54页 |
| ·实验试剂 | 第53-54页 |
| ·实验仪器 | 第54页 |
| ·活性测试 | 第54页 |
| ·取代苯乙酸8a-c的合成 | 第54-56页 |
| ·苯基苄基酮1a-e的合成 | 第56-61页 |
| ·羟基异黄酮2a,2b及2d-f的合成 | 第61-62页 |
| ·异黄酮-O-全氟烷基磺酸酯的合成 | 第62-66页 |
| 第六章 总结与展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 附录 | 第73-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第83页 |