| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 亚胺糖的研究进展 | 第9-31页 |
| ·亚胺糖简介 | 第9-10页 |
| ·亚胺糖的结构与来源 | 第10-16页 |
| ·多羟基哌啶类（piperidines）生物碱 | 第10-12页 |
| ·多羟基吡咯烷类（pyrrolidines）生物碱 | 第12-14页 |
| ·多羟基吲哚里西啶类(Indolizidines)生物碱 | 第14-15页 |
| ·多羟基去甲莨菪烷类(Nortropanes)生物碱 | 第15-16页 |
| ·亚胺糖的作用机制 | 第16-18页 |
| ·亚胺糖的药理作用及其临床应用 | 第18-22页 |
| ·亚胺糖与糖尿病 | 第18-19页 |
| ·亚胺糖与抗癌 | 第19页 |
| ·亚胺糖与抗病毒 | 第19-20页 |
| ·亚胺糖与溶酶体储藏失调 | 第20页 |
| ·亚胺糖与农药 | 第20-21页 |
| ·亚胺糖与男性避孕 | 第21页 |
| ·亚胺糖与结核病 | 第21-22页 |
| ·亚胺糖的化学合成 | 第22-29页 |
| ·以糖为原料合成亚胺糖 | 第22-26页 |
| ·以氨基酸为原料合成亚胺糖 | 第26-27页 |
| ·运用酶催化反应合成亚胺糖 | 第27-28页 |
| ·运用不对称氧化反应合成亚胺糖 | 第28-29页 |
| ·运用环加成和偶联反应合成亚胺糖 | 第29页 |
| ·课题的提出 | 第29-31页 |
| 第二章 合成亚胺糖的中间体----多羟基环状硝酮 | 第31-64页 |
| ·环状硝酮简介 | 第31-32页 |
| ·硝酮的制备 | 第32-36页 |
| ·肟中氮原子的亲核取代反应 | 第32-34页 |
| ·利用氧化反应制备硝酮 | 第34-36页 |
| ·肟与不饱和酯发生Michael 加成反应 | 第36页 |
| ·环状硝酮在亚胺糖中的应用 | 第36-40页 |
| ·与金属有机试剂加成反应 | 第37-38页 |
| ·与烯烃[3+2] 环加成反应 | 第38-40页 |
| ·以二乙基锌为催化剂与炔烃的反应 | 第40页 |
| ·合成环状硝酮Ⅰ | 第40-46页 |
| ·以L-阿拉伯糖为手性源合成环状硝酮Ⅰ | 第41-44页 |
| ·以D-木糖为原料形成环状硝酮 | 第44-46页 |
| ·合成环状硝酮( Ⅱ) 和（Ⅲ） | 第46-50页 |
| ·环状硝酮Ⅱ合成 | 第47-50页 |
| ·环状硝酮Ⅲ合成 | 第50页 |
| ·实验部分 | 第50-64页 |
| ·主要原料与试剂 | 第50-52页 |
| ·主要分析仪器 | 第52页 |
| ·主要实验数据 | 第52-64页 |
| 第三章 Radicamines A 和Radicamines B 的合成及其绝对构型修正 | 第64-74页 |
| ·前言 | 第64-67页 |
| ·Radicamines A 和Radicamines B 合成路线设计 | 第67-68页 |
| ·Grignard 试剂的制备 | 第68页 |
| ·Grignard 试剂220 的制备 | 第68页 |
| ·Grignard 试剂219 的制备 | 第68页 |
| ·Radicamines A 和Radicamines B 合成 | 第68-69页 |
| ·实验部分 | 第69-74页 |
| ·主要原料与试剂 | 第69-70页 |
| ·主要分析仪器 | 第70页 |
| ·主要实验数据 | 第70-74页 |
| 第四章 与环状硝酮相连的单糖 | 第74-93页 |
| ·前言 | 第74-75页 |
| ·合成2,3-O-二苄基-5-乙炔基-L-阿拉伯呋喃糖甲苷 | 第75-79页 |
| ·L-阿拉伯呋喃糖甲苷的制备 | 第76页 |
| ·用Tr 或TBDMS 保护伯羟基 | 第76-77页 |
| ·用苄基保护仲羟基形成苄醚 | 第77页 |
| ·脱去伯羟基的保护基团 | 第77页 |
| ·将伯醇氧化成醛 | 第77-78页 |
| ·找到突破点，得到重要中间体 | 第78-79页 |
| ·合成1,2-O-丙叉基-3-O-苄基-6-去氧-乙炔基-D-葡萄呋喃糖 | 第79-80页 |
| ·丙叉基保护羟基 | 第79页 |
| ·氧化成醛 | 第79-80页 |
| ·目标化合物的形成 | 第80页 |
| ·合成2,3-O-丙叉基-4-O-苄基-6-去氧-乙炔基-D-甘露吡喃糖甲苷 | 第80-82页 |
| ·实验部分 | 第82-93页 |
| ·主要原料与试剂 | 第82页 |
| ·主要分析仪器 | 第82-83页 |
| ·主要实验数据 | 第83-93页 |
| 第五章 潜在的抗结核药物的合成 | 第93-114页 |
| ·前言 | 第93-103页 |
| ·结核病 | 第93-94页 |
| ·结核杆菌 | 第94-96页 |
| ·抗结核药物新的作用靶点 | 第96-103页 |
| ·潜在抗结核药的总体设计思路 | 第103-104页 |
| ·潜在抗结核药的逆向合成分析 | 第104-110页 |
| ·含氮二糖合成 | 第105-107页 |
| ·逆向合成分析 | 第107-110页 |
| ·炔和环状硝酮的亲核加成反应 | 第110-111页 |
| ·关于炔和硝酮反应的研究背景 | 第110-111页 |
| ·含氮二糖的形成 | 第111页 |
| ·潜在抗结核活性的含氮二糖合成 | 第111-112页 |
| ·实验部分 | 第112-114页 |
| 第六章 潜在的抗肿瘤药物的初探 | 第114-122页 |
| ·课题的提出依据 | 第114-115页 |
| ·制定可行的合成路线 | 第115页 |
| ·环状硝酮合成工作进展 | 第115-117页 |
| ·实验部分 | 第117-122页 |
| 第七章 全文工作总结 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-137页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第137-138页 |
| 致谢 | 第138页 |
