| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 1 引言 | 第10-26页 |
| ·染色体分带 | 第10-12页 |
| ·植物染色体Giemsa C-分带 | 第10-11页 |
| ·Giemsa C-分带和荧光显带研究的发展 | 第11页 |
| ·Giemsa C-分带在植物研究中的应用 | 第11-12页 |
| ·荧光原位杂交 | 第12-21页 |
| ·荧光原位杂交技术的发展 | 第12-13页 |
| ·荧光原位杂交技术基本原理 | 第13页 |
| ·荧光原位杂交技术中的探针 | 第13-14页 |
| ·靶的类型 | 第14-15页 |
| ·荧光原位杂交技术的应用 | 第15-19页 |
| ·核糖体rDNA 重复序列及其荧光原位杂交研究进展 | 第19-21页 |
| ·向日葵分子生物学研究进展 | 第21-26页 |
| ·向日葵分子细胞遗传学研究进展 | 第22-23页 |
| ·向日葵DNA 分子标记技术研究进展 | 第23-25页 |
| ·向日葵功能基因克隆研究进展 | 第25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 2 向日葵染色体Giemsa C-分带 | 第26-34页 |
| ·材料与方法 | 第26-28页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-32页 |
| ·影响染色体C-分带的因素 | 第28-29页 |
| ·染色体C-分带分析 | 第29-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 3 向日葵5SrDNA 与18SrDNA 基因的克隆及序列分析 | 第34-53页 |
| ·材料与方法 | 第34-40页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-52页 |
| ·基因组DNA 提取 | 第40页 |
| ·目的片段的PCR 扩增 | 第40-41页 |
| ·目的片段与载体的连接、转化 | 第41页 |
| ·重组质粒检测 | 第41-43页 |
| ·克隆片段的序列测定 | 第43-44页 |
| ·序列同源性比对、分析 | 第44-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| 4 向日葵染色体荧光原位杂交（FISH）分析 | 第53-60页 |
| ·材料与方法 | 第53-55页 |
| ·材料 | 第53-54页 |
| ·方法 | 第54-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-58页 |
| ·影响FISH 的因素 | 第55-56页 |
| ·FISH 的结果 | 第56-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 5 结论 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 作者简介 | 第72页 |